2个含苯甲酰胺基偶氮苯类化合物的合成及光致变色

通过相转移催化剂PEG-400高产率合成了2个含苯甲酰胺基偶氮苯类化合物，通过核磁共振氢谱，红外光谱元素分析表征了其结构；经365nm的紫外光照射该化合物的DMSO溶液后测其紫外可见吸收光谱，表明化合物具有良好的光致变色性。     

真空蒸发沉积18烷基取代螺吡喃薄膜的光致变色及光电子谱研究

利用真空蒸发的方法在玻璃载片上沉积了18烷基取代螺吡喃薄膜，并利用光吸收谱和光电子谱研究薄膜的光致变色特性及变色前后分子结构的变化情况。实验结果发现，真空蒸发沉积的18烷基取代螺吡喃薄膜具有良好的光致变色性能，在紫外光的照射下可以发生明显的光致变色反映。光电子谱分析：经紫外线照射后，N1s、O1s光电子峰发生明显的变化 ，说明经紫外线照射后分子结构发生了变化，导致分子内部电荷的重新分布。另外紫外线照射后氧含量增加，这是因为紫外线照射后薄膜表面对水汽的吸附能力增加所致。     

钛酸铋基陶瓷的光致变色及荧光调控行为研究

利用高温固相方法制备了 Pr掺杂的Bi4Ti3O12多功能陶瓷材料.研究结果表明:Pr离子的引入使得Bi4Ti3O12呈现典型的绿光(494 nmn)和红光(613 nm)发射.在407 nm的光辐照下,样品呈现出了由棕色到灰色的颜色转变,同时荧光发射的强度显著下降.当Pr的质量分数为0.015时,荧光变化率ΔR1分别为59.85％(494 nm)及66.83％(613 nm).在交替使用407 nm光辐照和200℃热刺激下实现了可逆的光致发光调控.     

光敏变色纤维材料

简单介绍了光敏变色纤维材料的发展情况，集中介绍了目前应用于纤维材料领域的光致变色有机化合物的光致变色机理、化合物类型，以及应用于纤维材料中的方法及这方面的发展趋势。     

六芳基二咪唑的合成研究

为开发六芳基二咪唑类光致变色材料 ,以联苯甲酰、对甲氧基苯甲醛及乙酸铵为原料 ,经过环合、氧化合成了光致变色化合物 2 ,2′-二对甲氧苯基 - 4,4′,5 ,5′-四苯基 - 1 ,2′-二咪唑。研究了多种因素对反应收率的影响 ,得到最佳工艺条件 :在冰乙酸中 ,联苯甲酰、对甲氧基苯甲醛及醋酸铵物质的量之比为 1∶ 1∶ 8,回流 3 h后生成 2 -对甲氧苯基 - 4,5 -二苯基咪唑 ,收率为 93 .6 % ;以乙二醇 -乙醚为溶剂 ,2 -对甲氧苯基 - 4,5 -二苯基咪唑与氧化剂 K3 [Fe(CN) 6]的物质的量之比为 1∶ 2 ,在 0～1 5°C下反应 5 h,得到产品 2 ,2′-二对甲氧苯基 - 4,4′,5 ,5′-四苯基 - 1 ,2′-二咪唑 ,收率为 87.5 %。     

一步法光致变色EVA夹层玻璃的生产

主要阐述了一步法生产光致变色夹层玻璃的方法及过程,介绍了生产中应注意的事项及生产设备.     

二芳基乙烯类光致变色化合物的合成及其光电性质研究

在氮气及-78℃条件下,合成了两种二芳基乙烯类光致变色化合物1,2-双(2-甲基-5-(4-N,N-二甲氨基苯基)噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅰa)和1,2-双(2-甲基-5-萘基噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅱa),通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法对其光谱特性和电化学性质进行了初步研究。在254nm紫外光照射下,Ⅰa和Ⅱa的氯仿溶液均由无色变为蓝色,最大吸收峰分别为620和570nm,在适当波长可见光照射下,均从有色态返回到无色态。通过UV-Vis光谱考察了这两种二芳基乙烯类化合物在溶液中的光致变色反应的动力学特征,实验结果表明,二芳基乙烯类光致变色化合物的闭环反应属于零级反应,开环反应为一级。电化学研究表明,在溶液中,Ⅰa和Ⅱa可发生不可逆的阳极氧化反应。     

有机光存储材料二芳乙烯化合物研究的发展

本在介绍光致变色二芳乙烯化合物的发展动向基础上重点叙述了该类化合物的热稳定性、耐疲劳性、吸收光谱、量子产率、响应时间等各种性质．     

N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺的合成及光致变色性能初探

以3-甲基吲哚和亚异丙基丁二酸二乙酯为起始原料,经过六步反应合成N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺.紫外-可见吸收光谱表明,该俘精酰亚胺在不同溶剂中呈现出不同的最大吸收波长,且在非质子型溶剂中显示了可逆的光致变色性,在光致变色服装材料的制备中具有一定的应用价值.