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1.
有机-无机压电材料是一种分子铁电体,具有柔性、结构灵活、易成膜、全液相合成及环保节能等优点,可满足新一代薄膜器件及可穿戴设备的需求。该文以三甲基卤代甲基铵(TMXM, X=F, Cl, Br)为有机部分,MnCl2为无机部分,通过溶液蒸发法制备了具有钙钛矿分子结构的有机-无机压电材料三甲基氯三氯化锰(TMCM-MnCl3),并对其分子结构组成、压电、热学、声学及铁电性进行表征。结果表明,TMCM-MnCl3的压电常数为106 pC/N,居里温度为130 ℃,声阻抗值约为16.5 MRayl,低于压电陶瓷PZT-4(大于33 MRayl),具有广阔的应用前景。  相似文献   
2.
研究了Ca掺杂钨镁酸铅(PMW)陶瓷材料的合成、结构、烧结以及介电性能。结果发现:在Ca^2 摩尔分数小于15%时,能形成单相的PCMW钙铁矿相,结构由原来的斜方相向立方相转变。用二步合成法制备的样品容易致密烧结,气孔率比一步法制备的样品小。Ca的加入降低了材料的介电损耗,在频率为1MHz时,介质损耗达到了10^-4。当Ca^2 摩尔分数大于10%时,材料的Curie峰宽化显著,介电常数温度系数降低。  相似文献   
3.
Cif2000平台下的核磁共振测井解谱方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王才志  李宁 《测井技术》2002,26(5):360-363
介绍了在Cif2000多井解释平台下的核磁共振解谱方法与编程实现。解谱采用加入平滑因子后在特征矩阵的奇异值分解中截去小的非零奇异值的方法,可以在低信噪比时得到稳定的弛豫谱,在油田实际应用中证明了该方法的有效性。根据该方法在Cif2000平台上编制了完整的解谱处理程序,可以直接用于油田的生产实际。  相似文献   
4.
TiO2纳米微粒的溶胶—凝胶法制备及XRD分析   总被引:22,自引:0,他引:22  
本文采用溶胶-凝胶法制备二氧化钛纳米微粒。用XRD分析了二氧化钛胶体经不同温度热处理后的晶粒粒径。分析表明温度在437K时TiO2微粒呈锐钛矿结构,粒径约为5.5nm。在673K以上TiO2粒径迅速增大,微粒出现锐钛相与金红石相混昌结构。973K时TiO2微粒完全转化为金红石相。用晶界结构弛豫的观点解释粒径随热处理温度变化关系。  相似文献   
5.
应用铁电体极化反转的Orihara-Ishibashi理论,讨论了圆形铁电薄膜和球形铁电体的开关电流以及开关时间对系统尺寸的依赖性。数值计算表明,不论是二维还是三维铁电系统,其铁电畴反转过程中产生的开关电流都随系统尺寸减少而下降,开关时间随系统尺寸减少而缩短。  相似文献   
6.
评论了有意义探索具有最佳性能材料得到的主要规律性,讨论了多种用途RPC型(Rostov压电陶瓷)材料的最重要参数。特别注意了供超声诊断设备用的材料的研究及其新的结果。  相似文献   
7.
Pb(Fe2/3W1/3)O3的制备及其介电性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用半化学法,即硝酸铁代替传统氧化物混合法中的三氧化二铁与PbO和WO3浆料混合,经850℃,2h预烧,一步合成了钙钛矿单相的Pb(Fe2/3W1/3)O3(PFW)预烧粉体;再经870℃和2h烧结,得到了纯钙钛矿相的PFW陶瓷,其理论密度大于98%,在1kHz时的最大介电常数εmax为8000,高于二次合成法和传统氧化物法制备的PFW陶瓷,表明半化学法对制备PFW陶瓷是可行的。  相似文献   
8.
X7R弛豫复相铁电陶瓷的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以PZN-BT(低温相)、PMN-PT(高温相)为起始组元,采用混合烧结法制备了具有X7R介电特性电子瓷料,其介电温谱在55~+125℃范围内相当平坦,室温相对介电常数高达3 877,并从离子的键型分析了影响介电温度稳定性的原因,初步探讨了提高介电温度稳定性的机制。  相似文献   
9.
应用铁电体极化反转的Orihara Ishibashi理论 ,讨论了圆形铁电薄膜和球形铁电体的开关电流以及开关时间对系统尺寸的依赖性。数值计算表明 ,不论是二维还是三维铁电系统 ,其铁电畴反转过程中产生的开关电流都随系统尺寸减少而下降 ,开关时间随系统尺寸减少而缩短  相似文献   
10.
Pb(Sc1/2Ta1/2)O3铁电体的有序结构和介电性质)   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过铌铁矿预合成法制备Pb(Sc1/2Ta1/2)O3(PST)陶瓷,经适当的热处理获得了钙钛矿化合物B位离子的高有序和高无序试样,PST陶瓷的介电性质研究结果表明,高有序试样(S=0.77)的居里温度为29℃,并具有较低的介电常数表现出普通铁电体性质特征,而高元序试样(S=0)具有很高的介电常数,并表现出明显的弥散性相转变和Tm的频率色散行为,即高介电常数的驰豫铁电体性质。文中还利用XRD,SE  相似文献   
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