新疆药桑中稀有黄酮桑根酮M的分离鉴定及其抗氧化活性分析

经70%乙醇冷浸提取、不同溶剂萃取,在清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）自由基活性跟踪下,通过多次柱层析及薄层层析（thin layer chromatography,TLC）,从药桑枝条中分离得到一种稀有黄酮类化合物,经波谱鉴定、结构分析确定其为桑根酮M（sanggenon M）。以人工合成的抗氧化剂二丁基羟基甲苯（butylated hydroxytoluene,BHT）为对照进行抗氧化活性实验,结果表明桑根酮M具有很好的抗氧化活性,其清除DPPH自由基和羟自由基（•OH）的IC50值分别为45.984 mg/L和65.692 mg/L（对照BHT的IC50值分别为64.189、231.556 mg/L）,总还原力也明显高于BHT。     

桑副产品的综合利用

<正>桑树在我国具有悠久的种植历史,可供采叶养蚕外,桑根、桑枝、桑果以及多余的桑叶,具有很高的经济开发价值。     

简述蒙古桑根达赖铜矿成矿地质背景及找矿方向

桑根达赖位于蒙古国巴彦洪戈尔省内,是蒙古国主要的铜金矿成矿区,桑根达赖地处南蒙古构造单元,戈壁阿尔泰构造岩浆带之东段。区内地质构造和变质作用复杂,岩浆活动频繁而强烈,具有良好的成矿环境。     

用渗滤法从桑白皮中浸取桑根酮的动力学模型

研究了用渗滤法从桑白皮中浸取药用成分桑根酮C、D的动力学,并建立了渗滤过程中的传质模型.通过多参数拟合得到高浓度下桑根酮C、D在丙酮和桑白皮纤维间的浸取等温线,以及在渗滤过程中的内扩散系数及液膜传质系数,并关联了渗滤过程中液膜传质系数和流速的关系.结果显示,本文所建立的传质模型较好地反映了渗滤操作中的传质过程.     

桑根酮C、D在碱液中的稳定性研究

本文分别研究了桑根酮C、D在NaOH和Na_2 CO_3 水溶液中的稳定性 ,得到了桑根酮C、D在NaOH水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.30 8× 10 11exp(- 7770 2 .8/RT)CC1.40 1NaOH和dC/dt=5 .75 1× 10 11exp(- 830 37.4 /RT)CC1.40 0NaOH,桑根酮C、D在Na2 CO3 水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.4 14× 10 15exp(- 10 2 918.5 /RT)CC0 .2 955Na_2 CO_3,dC/dt=6 .16 3× 10 14exp(- 10 195 1.3/RT)CC0 .3 0 81Na_2 CO_3。 2 5℃时 ,30min以内 ,桑根酮C、D在 2 .0 %的Na_2 CO_3 水溶液和 0 .5 %NaOH水溶液中的降解率均低于 5 .0 %。这为碱液法从桑白皮中提取桑根酮的工艺过程的开发及工艺参数的设定提供了理论依据。     

桑根氧化白藜芦醇的分离、稳态化包埋及其酪氨酸酶活性抑制作用研究

氧化白藜芦醇是一种重要的活性天然产物,是反式二苯乙烯类天然产物白藜芦醇(Resveratrol)的2'-位羟基化衍生物,具有美白、抗癌、保肝、抗氧化、抗衰老、抗炎等作用。本研究在建立了精确检测氧化白藜芦醇高效液相色谱(HPLC)方法基础上,以桑根为原料,研究了氧化白藜芦醇的提取分离、稳态化包埋及对酪氨酸酶活性的抑制作用。结果表明:以80%乙醇为提取溶剂,在提取温度70℃,时间1.5 h,液料比4:1,提取次数3次条件下,氧化白藜芦醇提取得率为94.32%;在固形物含量为40%,进风温度为190℃,雾化盘转速为16000 r/min,进料速度为1.78 L/h条件下,氧化白藜芦醇微胶囊稳态化包埋率为98.91%;氧化白藜芦醇标准品、氧化白藜芦醇微胶囊样品具有对酪氨酸酶活性抑制作用,且抑制强弱呈剂量依赖型。