硫化镉微晶掺杂玻璃及薄膜的制备与光学性能的研究

用溶胶－凝胶法制备了硫化镉微晶掺杂玻璃和薄膜材料，使用了三种不同的方法引入所需的Ｓ＾２－离子，通过Ｘ射线和透射电镜等实验手段，分析了微晶结构显微相，标定出晶体确为ＣｄＳ，并测得微晶的尺寸。从室温吸收光谱上观察到吸收截止边随着ＣｄＯ掺杂凝胶在１５０℃时通Ｈ２Ｓ气体时间的延长（１－８ｈ）而移向长波方向，从而确定其为量子尺寸效应的实验依据。在Ｎｄ：ＹＡＧ强激光光场的作用下，薄膜样品中观察到二次谐波信号，     

自然光下溴氨酸光催化降解试验研究

采用溶胶-凝胶法制备CdS/TiO2复合型光催化剂,并以溴氨酸为降解对象,在太阳光下研究其降解性能,从色度、COD、TOC等不同角度对降解结果进行检测.结果表明：在太阳光下CdS/TiO2能够有效降解溴氨酸废水,CdS/TiO2的最佳比例为0.2∶1;反应中催化剂的最佳用量为2.0 g/L;溴氨酸光催化降解遵循表观一级动力学反应.在对某实际染料废水的降解中,色度和COD的最大去除率分别为94.71%和58.02%.     

界面聚合-原位制备聚吡咯/CdS纳米复合材料及其非线性光学性能

为了提高聚吡咯(PPy)的光电性能,通过界面聚合-原位法制备了PPy/Cd S复合薄膜材料,用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析等方法对产物进行了表征。制备的PPy/Cd S薄膜结构平整,投料比对Cd S纳米棒尺度有明显影响。用紫外吸收、Z-扫描技术初步研究了PPy/Cd S的非线性光学(NLO)性质。PPy/Cd S具有明显的饱和吸收和非线性负折射。PPy/Cd S(摩尔比10∶1)薄膜的非线性折射率是PPy薄膜的2.4倍,三阶非线性极化率是PPy的2.1倍,说明PPy/Cd S薄膜具有良好的三阶NLO性能。该复合材料在光限幅等光电领域具有潜在的应用价值。     

含纳米CdS玻璃的溶胶—凝胶制备和性质

采用溶胶－凝胶制备工艺，得到了尺寸为３～６ｎｍ的分散在二氧化硅凝胶玻璃中的硫化镉（ＣｄＳ）半导体微晶，观测了其吸收光谱和荧光光谱，以及三阶非线性光学极化率。结果表明：随着ＣｄＳ微晶尺寸的减小，复合材料的吸收边和荧光峰表现出明显的蓝移现象，最大移动约０．３ｅＶ。通过简并四波混频装置测量的复合材料的三阶非线性极化率为１０＾－１１ｅｓｕ，考虑ＣｄＳ浓度影响后为１０＾－９～１０＾－８ｅｓｕ。     

硫化镉纳米粒子的制备

探索纳米硫化镉的制备方法,对纳米晶体形成机理、结构性能进行基础研究;分析了影响溶胶团簇性质的因素,包括体系温度、稳定剂比例、pH值和反应物用量.结果显示利用六偏磷酸钠为稳定剂,氯化镉和硫化钠为反应物在水相中反应可以制得稳定的硫化镉纳米溶胶团簇.     

经典相机 魅力永存——135单镜头反光照相机的发展历程回顾（14）TOPCON RE super

日本东京光学公司（TOKYO KOGAKU JAPAN）135单镜头反光照相机的制造是从仿制德国EXAKTA开始的,这一点在TOPCON早中期产品的外观上即可看出,如快门释放按钮的位置及动作方向,尤其是镜头与机身的接口甚至直接使用了EXAKTA的规格,因此,早中期的TOPCON 135单镜头反光照相机与EXAKTA 135单镜头反光照相机的大部分镜头可以互换。1963年,该公司推出了TOPCON RE Super（超级RE）型这是世界上第一款全开光圈式并通过镜头测光的135单镜头反光照相机（图1）,该款相机采用硫化镉（CDS）作为测光原件,胶卷感光度值、快门速度、光圈值连动,     

微生物法合成纳米硫化镉

在黑暗厌氧条件下,利用一株分离出的硫酸盐还原菌合成纳米硫化镉,并利用SEM、XRD、EDS和HRTEM对所得产物进行了详细的表征,考察了制备过程中不同pH值对产物的物相和形貌的影响。表征结果表明:随着pH的不断增加,产物易出现团聚现象,但在pH 6时,纳米硫化镉的粒径最小。将制备的纳米Cds颗粒用于甲基橙的光催化降解反应,通过实验证明,自制的纳米CdS颗粒具有一定的光催化性能,且粒径越小光催化效果越好,pH6条件下合成的纳米CdS颗粒,在240min后,降解率达98.8%。     

SILAR次数对In掺杂CdS量子点敏化太阳电池的影响

以In掺杂CdS量子点太阳能电池为例,讨论了SILAR次数对In掺杂CdS量子点敏化太阳能电池性能的影响。通过SEM、EDS、IPCE、紫外吸收光谱、J-V曲线、EIS等实验测试结果表明,当In掺杂CdS的摩尔比固定在1:5时,随着SILAR次数的增加,电池的短路电流密度、开路电压和光电转换效率都随着增加,当SILAR次数为6次时,In掺杂CdS的QDSCs光电转化效率达到了最大值(η=0.76%)。随着SILAR次数的继续增加,其光电转换效率将会下降。     

COF/CdS复合材料的制备及其可见光催化性能研究

为开发可见光响应型共价有机框架(COF)材料,以COF材料为基底构筑异质结催化剂,达到高效利用太阳能进行催化降解有机染物。首先以三醛基间苯三酚和2,5-二氨基-1,4-苯二硫酚为构筑单体,制备一种巯基功能化COF(HS-COF)作为基底材料,并利用巯基锚定Cd²⁺,然后以硫脲为硫源,通过原位生长法,实现在基底HS-COF表面原位生长CdS纳米颗粒,并利用透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、X-射线衍射以及X-射线光电子能谱对所制备的复合材料(COF/CdS)表面的微观形貌进行表征。实验以罗丹明B(RhB)为模型污染物,在可见光照射条件下考察COF/CdS复合材料的光催化降解性能。结果表明,CdS纳米颗粒成功固载在基底COF材料表面,其对RhB降解率高达92.5%,反应速率常数为0.014 5 min^-1,与单相COF材料、CdS纳米颗粒及物理混合COF/CdS相比,其表现出更强的可见光催化性能,这表明COF/CdS具有优异的光催化活性。此外,该异质结催化剂具有良好的稳定性,经5次循环使用后对RhB降解率仍在75%以上。     

固溶体CdxMn1-xS光催化剂的制备及光解水制氢

为了开发具有可见光响应的高活性光解水制氢催化剂,采用水热合成法制备了CdxMn1–xS固溶体光催化剂,通过X射线衍射、紫外–可见吸收光谱测试手段对所制备催化剂进行了表征。结果表明：CdxMn1–xS固溶体具有和CdS相似的结构,即六方相纤维锌矿结构,并且CdxMn1–xS固溶体在可见光下有很强的吸收,Cd0.34Mn0.66S,Cd0.48Mn0.52S及 Cd0.68Mn0.32S的禁带宽度分别为2.17、2.25和2.32 eV。光催化分解水制氢实验表明：催化剂制氢活性由大到小的顺序排列为：Cd0.48Mn0.52S,Cd0.34Mn0.66S,Cd0.68Mn0.32S,CdS,MnS。Cd0.48Mn0.52S产氢速率可达273.3μmol/h。