碱土金属在萃取剂与树脂间反应平衡常数的测定

研究了碱土金属离子在Ｄ００１树脂与８－羟基喹啉三氯甲烷溶液间的平衡常数Ｏ－ｔＫ的测定。其值依Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ次序减小。并得出萃取剂浓度［ＨＡ］。与金属离子在两相分配的关系。     

碱土金属Mg和Ca中毒催化剂的再生研究

为研究碱土金属Mg和Ca中毒催化剂的再生,采用共沉淀法制备了MnO_x/Ce-ZrO_x催化剂,并用浸渍法制备了Mg和Ca负载量为0.2的中毒催化剂,最后对其进行再生实验的研究.结果表明:酸洗后,中毒催化剂的脱硝活性有了很大程度的恢复,且在180℃和200℃之后超过了新鲜催化剂的效率.BET,NH_3-TPD,XPS结果显示:酸洗之后,中毒催化剂的比表面积、表面酸度和表面吸附氧浓度基本恢复到新鲜催化剂的水平,这是催化剂活性恢复的主要原因.     

碱土金属掺杂对BiFeO3陶瓷多铁性的影响

为了探究碱土金属离子掺杂对BiFeO3陶瓷多铁性的影响,采用固相法成功制备了BiFeO3以及Bi0.9 A0.1 FeO3(A=Ca、Sr、Ba)陶瓷,并对其铁电、铁磁等性能进行了研究.X射线衍射结果表明:晶体均为六方钙钛矿结构,空间群为R3 c,晶胞参数随掺杂离子半径的增大呈现先增大后减小的现象.电学性能测试发现:Bi0.9 A0.1 FeO3陶瓷的铁电极化值和漏电流密度均随着掺杂离子半径的增大而增大.结合X射线光电子谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)铁离子价态分析表明:Bi0.9 A0.1 FeO3陶瓷铁电性会受掺杂带来的结构畸变和氧空位浓度变化的双重作用的影响.BFO、BCFO、BSFO和BBFO陶瓷的磁化强度依次增大,磁场强度为14 T时磁化强度分别为0.150、0.356、0.497和0.995 emu/g,其铁磁性随掺杂离子半径增大而增强,这与掺杂造成的结构畸变以及铁离子变价有关.     

铝酸盐长余辉材料的制备方法进展

对碱土金属铝酸盐体系的长余辉荧光材料的光谱特性以及近几年研究较为关注的几种制备方法进行了详细的介绍说明,比较了各材料体系的荧光性能以及各种制备方法的优劣,并对新的合成方法进行了展望。     

单柱阳离子色谱法测定碱和碱土金属离子

介绍阳离子色谱法的特点和测定原理，讨论了测定碱和碱土金属及铵离了的离子色谱柱的类型及适用条件，说明不同流动相对离子分离的影响。列举单柱阳离了色谱法在测定水质、食品、灰尘等样品中碱、碱土金属和铵离子中的应用。     

碱土金属类无机碱金属化合物的静态第一超极化率的理论研究（英文）

为设计品优的非线性光学材料,我们把两个碱土金属原子掺杂于(NH2CH3)4形成了碱土金属类无机碱金属化合物--Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg和Ca),和已被合成的Li(NH_2CH_3)_4Na类似,Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg和Ca)的外侧碱土金属的NBO电荷是负值,这说明它们展现出了良好的碱土金属类无机碱金属化合物特征。Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg和Ca)同时还具有相当大的静态第一超极化率(β0),其中最大值为657794(6.58×10~5)au(Be(NH_2CH_3)_4Be)。所有的具有碱土金属类无机碱金属化合物特征的Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg,和Ca)比具有无机碱金属化合物特征的Li(NH_2CH_3)_4M'(M'=Li,Na和K)有更大的β_0值。这些说明对于增加非线性光学响应来说,碱土金属原子掺杂是一种品优的方式。     

碱金属及碱土金属改性的Cu/ZrO_2催化剂在乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中催化性能的研究

以碱金属Na、K及碱土金属Mg为助剂改性Cu/ZrO_2催化剂,并将其应用于乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中。结果表明,以碱土金属Mg改性的催化剂性能最佳,Mg助剂可以中和催化剂表面一部分中强酸中心,减少副反应发生,进而提高乙酸乙酯的选择性。而Na、K的加入不仅中和了副反应所需的活性中心同时也减少了生成乙酸乙酯所需的活性中心,因此导致乙酸乙酯选择性下降。     

炎热地区"晒不热"材料的探索研究

对具有低太阳吸收率、高发射率的碱土金属碳酸盐作为炎热地区"晒不热"涂料的热效果作了初步的探索.该材料在炎热地区白天晒不热效果明显.曝晒最大升温比普通热反射涂料低2～3℃;夜间辐射制冷最大降温比普通热反射涂料多降1～2℃;24h的循环实验仍然符合以上效果;价格低廉、来源广泛,适合于炎热地区使用.