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1.
唱片评论     
《现代音响技术》2006,(1):98-103
  相似文献   
2.
假性紫罗兰酮在浓硫酸及 - 2 0°C低温条件下反应 ,主要生成 β-紫罗兰酮 ,少量的 α-及 γ-紫罗兰酮 ,同时生成副产物 ( I)及 ( II)。用 IR、1H NMR及 MS光谱分析方法 ,对副产物 ( I)进行了结构鉴定 ,结构为 3,4,4a,5 ,8,8a-六氢 - 2 ,5 ,5 ,8a-四甲基 - 2 H - 1 -苯并吡喃  相似文献   
3.
固体超酸催化合成紫罗兰酮   总被引:6,自引:0,他引:6  
邵宗龙  胡源 《化学世界》1996,37(12):647-648
本文采用新型固体超强酸TiO2/SO42-催化假紫罗兰酮的环化反应,得到了较好产率的紫罗兰酮,并且研究探索了对环化反应的影响因素,得出了最佳的反应条件。  相似文献   
4.
硫酸镍催化合成紫罗兰酮   总被引:5,自引:0,他引:5  
赵振华  杨青柳 《化学世界》2005,46(8):480-482
用硫酸镍催化假性紫罗兰酮的环化反应,得到了较高产率的紫罗兰酮。探索了催化剂用量、反应温度、反应时间、溶剂用量和溶剂的种类等因素对该环化反应的影响。最佳合成条件如下:5.6mL(79.6%)假性紫罗兰酮,催化剂用量为假性紫罗兰酮的3%(摩尔百分率),甲苯(溶剂)用量为8mL,环化反应温度为40~50℃,反应时间为2.5h,在此合成条件下所得紫罗兰酮的产率为67.4%。选择极性较大的物质(如三氯甲烷)作溶剂有利于该环化反应的进行。  相似文献   
5.
对Naegeli报道的以β-紫罗兰酮为原料经乙酸异丙烯酯酯交换、硼氢化钠还原成逆紫罗兰醇再环化合成茶螺烷的方法进行了改进,改进后的合成方法反应副产物巨豆三烯含量从15%降至4%,反应时间明显缩短,茶螺烷的收率从75%提高至84.5%。  相似文献   
6.
改进β-紫罗兰酮的合成方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
卢季红  姚毅 《贵州化工》2007,32(1):17-19,22
以氢氧化锂/助催化剂为催化剂体系,柠檬醛为原料合成β-紫罗兰酮。此催化剂体系有良好选择性,用量少、成本低、对环境污染小。同时对反应溶剂、温度、反应时间等因素进行优化,使其适用于工业生产,最终摩尔收率可达86%以上。  相似文献   
7.
香料紫罗兰酮合成工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
和承尧  于军  陶元器 《云南化工》2006,33(1):1-8,14
以山苍子油、柠檬草油为原料合成紫罗兰酮,研究了缩合反应、环化反应、产品精制的工艺条件;并缩合反应中,柠檬醛的转化率为99%以上,产品得率95%;环化反应中,假性紫罗兰酮的转化率98%以上,产品得率90%。产品中总含酮量95%,其中α-紫罗兰酮占80%。  相似文献   
8.
山苍子油在合成香料中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
张素萍  胡能 《贵州化工》2003,28(3):21-26
简介近十几年来从山苍子油中柠檬醛出发合成的有关香料,并对有发展前景和应用前景的紫罗兰酮类、大马酮类和环高柠檬醛等香料的合成方法作一评述。  相似文献   
9.
作为一种深受大众喜爱的观赏性花卉,紫罗兰在家庭中的栽培已十分广泛。研究和了解紫罗兰的生态习性、栽培繁殖和日常养护等知识,对其良好生长,从而更好地装点我们的美好生活具有积极意义。  相似文献   
10.
假紫罗兰酮环化工艺条件探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了假紫罗兰酮酸化环合制备紫罗兰酮不同工艺条件对产品收率和组成的影响,结合有关文献重点探讨了作为维生素A工业合成原料的β-紫罗兰酮合成工艺条件的改进和优化,尤其是硫酸有机稀释剂(溶剂)的应用。  相似文献   
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