HPLC法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）的含量

建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）含量测定的HPLC分析方法。采用ODS色谱柱（150mm×6．0mm,5μm）,流动相为乙腈-水相（23：77）,水相为pH5．0的0．005mol／L氢氧化四丁基铵和0．05mol／LKH2PO4水溶液;检测波长220nm。头孢哌酮和舒巴坦分离度及线性关系良好,回收率分别为99．9％和100．4％,并可同时分离其中的头孢哌酮S异构体、头孢哌酮降解物B及其他相关物质。该方法准确、可靠,适用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）的含量测定,相比于中国药典（2010版）中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量测定的流动相有所改进,提高了适用性。     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠无菌检查方法

本文对各规格注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法进行了论述，介绍其试验过程及注意事项。     

阿莫西林／舒巴坦匹呋酯匹呋酯片剂的生物等效性检验

研究阿莫西林／舒巴坦匹呋酯（1：1）片剂的生物等效性。     

头孢哌酮-舒巴坦结合替加环素治疗鲍曼不动杆菌感染疗效

目的:分析头孢哌酮-舒巴坦结合替加环素治疗ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染的效果。方法:选取2012年1月-2014年1月期间我院接收治疗的108例泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者,采用随机数表法将108例患者分为观察组和对照组,各54例。给予对照组患者头孢哌酮-舒巴坦治疗,给予观察组患者头孢哌酮-舒巴坦治疗的基础上加用替加环素治疗。对比两组患者治疗后的细菌清除率和临床疗效。结果 :观察组患者的细菌清除率为61.11%,显著高于对照组患者的38.88%。比较两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为83.33%,显著高于对照组患者的55.55%,比较两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :头孢哌酮-舒巴坦联用替加环素治疗ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者临床疗效显著,细菌清除率高。     

麻杏石甘汤联合西药治疗小儿咳嗽临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法:将150例患儿按随机数字表单盲法分为治疗组100例,对照组50例,治疗组方用麻杏石甘汤加减(方药组成:麻黄3 g,杏仁6 g,甘草3 g,紫苏子3 g,款冬花6 g,半夏6 g,黄芩6 g,桑白皮6g,莱菔子3 g,葶苈子3 g,白芥子3 g)治疗。并配合西药抗炎、抗病毒、解痉平喘等类药物治疗。对照组采用西药氨苄舒巴坦注射液、利巴韦林注射液治疗。结果:治疗组有效率为97.0%,对照组有效率为92.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组痊愈率为76.0%,对照组痊愈率为52.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽疗效显著。     

阿莫西林舒巴坦匹酯分散片处方工艺研究

采用四因素三水平正交试验,以崩解时间为评价指标,筛选阿莫西林舒巴坦匹酯分散片的处方,并对其进行稳定性考察,结果显示其稳定性良好,处方工艺合理。     

舒巴坦钠合成工艺的研究

研究了从 6 -APA(6 -氨基青霉烷酸 )开始 ,经重氮化、溴化、氧化、还原、成盐制备舒巴坦钠的工艺条件     

二溴青酶烷砜酸脱溴制备舒巴坦的工艺研究

本文对以6-APA为原料制备舒巴坦的了研究,分别对以锌、镁为还原剂工艺和以镍、钯碳为催化剂的氢气还原工艺进行了比较和研究,得出以钯碳为催化剂,在0.2MPa下,以氢气为还原剂对二溴青酶烷砜酸进行脱溴还原工艺具有比较明显的优势,制得β-内酰胺酶抑制剂--舒巴坦的收率可达到86.5%.     

β-内酰胺酶抑制剂的研究进展

介绍了β－内酰胺抑制剂的有途和作用机理，并对目前临床上应用最广泛的三种β－内酰胺酶抑制剂：克拉维酸，舒巴坦，他唑巴坦进行了重点介绍，包括它们的原料及合成方法等，并比较了三者的抑酶活性。     

莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺炎30例临床观察

目的:观察莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效。方法:选择肺炎患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组给予左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗,观察组给予莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺炎患者疗效较好,值得临床推广应用。