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1.
这里需要顺便提及的是,在制革行业,合成鞣剂与树脂鞣剂是有区别的。合成鞣剂是指一类由芳香族化合物经过缩合而成的缩合物.树脂鞣剂是指以某些单体为主,通过定的合成方法聚合而成的一类能够与革纤维结合.或与已经结合在革纤维上的某些鞣剂分子结合或在革纤维之间进行填充的高分子物质。有的教科书或学术专著已经将树脂鞣剂归八合成鞣剂一类。有关鞣剂分类的问题不属本文讨论的内容,此处恕不赘述。 相似文献
2.
1前言氟元素具有电负性大、原子半径小的特点,化合物分子中引入氟元素后就具有一些特殊的性质,一般情况下,含氟精细与专用有机化学品的性能比较优良。例如:在类似结构的化合物中,含氟农药的毒性比不含氟农药大十数倍;含氟医药的疗效明显优于不含氟医药;含氟材料比不含氟材料耐腐蚀、耐磨,而且增水憎油;……目前,含氟有机化学品特别是含氟农药、医药、材料已受到人们的普遍重视,业已成为世界各国开发研制的热点。含氟有机化学品有一大类是芳香族有机氟化物,其中大部分芳环上带有三氟甲基。三氟甲基就是甲基上三个氢原子全部被氟… 相似文献
3.
4.
《煤炭学报》2021,46(4)
含氮/硫芳香族化合物的有效分离直接影响煤焦油下游加工工艺。绿色萃取剂离子液体(ILs)和低共熔溶剂(DESs)的出现为高效分离氮/硫芳香族化合物提供了新思路。煤焦油中的氮/硫化合物主要以杂环化合物的形式存在,虽然含硫量较低(质量分数为0.1%~0.4%),含氮量高(质量分数为0.6%~1.1%),但这些化合物结构特殊,如能分离出高纯度的化学品或化工产品单体,如咔唑、噻吩等,不仅可以有效提高这些化合物的利用价值,也会增加工厂生产效益。在总结了ILs/DESs对油品中氮/硫芳香族化合物萃取分离的基础上,评述了ILs/DESs与待分离物之间存在的氢键以及π-π相互作用的影响。氢键作为ILs/DESs萃取分离的主要驱动力,对氮/硫化合物分离效率的提高尤为重要,影响氢键作用的主要因素有:质子给予体的酸度,质子接受体的电负性,萃取剂取代基的大小等。此外,待分离样品煤焦油本身不仅组成繁多,结构复杂,而且含氮/硫化合物主要以芳香杂环的形式存在,因此,萃取剂与待分离物质之间的π-π作用在萃取分离的过程中同样有着不可或缺的作用,影响π-π相互作用的因素主要有:萃取剂环共轭体系的存在与否,萃取剂取代基吸/供电子能力,萃取剂本身溶剂化作用,金属离子的π络合作用等。除了上述影响溶剂萃取分离效果的2个本质因素外,为了提高分离效率和获得更好的化学品收率,溶剂萃取分离过程的操作条件也应考虑,如:(1)操作温度与氢键,π-π相互作用之间定量关系;(2) ILs和DESs与氮/硫化合物之间的分子间作用力以及芳烃对分离过程的影响如何降低;(3)真实油品中化合物组成结构复杂,既有脂肪烃、芳烃、还存在醚类、酯类、不同杂原子的芳香族化合物,它们之间相互作用复杂、干扰严重。ILs/DESs对真实油品中含氮/硫化合物的分离如何排除这些干扰。为此,溶剂萃取分离含硫氮化合物的工作可能需要借助数学模型,通过计算分析,筛选出更为合理的溶剂体系,以提高从煤焦油中直接分离氮/硫芳香族化合物的萃取效率。 相似文献
5.
通过研究木质素分别在超临界甲醇和乙醇溶剂中的液化过程,分析反应温度(260~340℃)及反应时间(0~120min)对木质素在两种溶剂中的转化率、生物油收率及其组分差异的影响。实验表明,木质素在超临界乙醇中的转化率及产物收率均高于甲醇。当反应温度340℃,反应时间60min,木质素在超临界乙醇中的转化率和生物油收率比在甲醇中分别提高了16.23%和11.54%,残渣收率降低了16.23%。通过GC-MS和FTIR对生物油和残渣分析,发现生物油组分中芳香族化合物相对含量较高,在甲醇和乙醇溶剂中分别达到66.13%和58.84%;随着反应时间的延长,甲醇溶剂中残渣的醚键官能团逐渐增强,而在乙醇溶剂中则先增强后减弱。分析认为在木质素降解过程中,超临界乙醇和甲醇均可产生氢自由基作为供氢体,攻击木质素及其大分子片段中的官能团,同时使液化产物中的活性片段减活,减弱重聚合反应,从而更利于芳烃产物的生成。而甲醇在液化过程中容易与木质素断键产生的苯酚中间体发生脱氢缩合反应,通过醚键聚合产生长链芳香族化合物,形成残渣,降低生物油收率。 相似文献
6.
张田林 《青岛科技大学学报(自然科学版)》1996,(1)
探讨了芳香族化合物的芳香性与其UV-光谱和H-NMR谱参数的一致性关系,用λmax和△δmax值判断化合物的芳香性是一方便的方法。 相似文献
7.
8.
9.
10.
三十多种硝基芳香族和硝基杂环化合物的分子轨道能量已用CNDO/2进行了计算。在算得的最低空轨道能量和用脉冲辐解测得的单电子还原电位之间呈现较好的线性关系。对硝基咪唑类化合物,在最低轨道能量和敏化剂浓度C_(1.6)之间也得到了较好的线性关系。计算结果指出,亲电子敏化剂的特点是与靶分子相比,它们的最高占有轨道能量和最低轨道能量都比靶分子的低。 相似文献