聚氨酯分散剂在液体靛蓝制备中的应用

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇200、400、600、800(PEG200、PEG400、PEG600、PEG800)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、1-苯基-1,2-乙二醇、中和剂三乙胺(TEA)、甲乙酮肟等为原料,制备了一种阴离子聚氨酯分散剂.通过FTIR、GPC、TG表征了分散剂的结构与性能.利用自制的分散剂采用研磨法制备了液体靛蓝分散液,以液体靛蓝分散液粒径、离心稳定性、储存稳定性为指标,探讨了分散剂链长、用量对分散液性能的影响.结果表明,研磨1 h后,以PEG400为软段合成的聚氨酯分散剂用量为染料质量的60％时制备的液体靛蓝粒径为277.1 nm,1000 r/min离心稳定性达到93.98％,3000 r/min离心稳定性为51.13％,常温放置7 d后粒径变化在20 nm以内,染色后织物的颜色深度(K/S)为10左右,约是粉状靛蓝染色K/S的2倍,染色织物的颜色性能并未改变,SEM显示分散体颗粒大小分布均匀,与分散剂甲基萘磺酸钠的甲醛缩合物(MF)和木质素85A相比,其分散体系稳定性差别不大.     

靛蓝染料废水的处理研究

采用膜技术和絮凝方法处理牛仔布印染过程中的生产废水。对经处理后的水色度和COD的去除进行了比较。膜法处理后的水要优于絮凝处理后的水，可回用于生产。     

色织靛蓝青年布生产质量攻关初探

介绍了影响色织靛蓝青年布质量的主要织疵－条花、横档的克服情况。     

ASAP-MS无损检测技术在靛蓝染纺织品文物鉴定中的应用

大气压固体分析探针离子源-质谱(ASAP-MS)技术是一种新型无损检测方法,可在大气压条件下实现样品的原位离子化,再进行质谱检测.以植物靛蓝染色丝绸为标样,故宫博物院院藏文物木镶铜镀马鞍坐垫的蓝色包边为测试样,分别采用超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS)和ASAP-MS两种方法进行检测.结果表明:在UH-PLC-MS测试时靛蓝染色丝绸样品与马鞍坐垫样品中主要物质的保留时间都在6.60 min左右,于245、285和611 nm处有吸收峰,该物质准分子离子峰([M+H]+)为m/z 263.1,说明两样品中的主要物质均为靛蓝,即马鞍坐垫样品为靛蓝染制物品.ASAP-MS测试也均在两样品中检测到m/z 263.1准分子离子峰,与UHPLC-MS测试结果一致,表明在保护文物完整性基础上,ASAP-MS测试能够对靛蓝染色纺织品进行有效鉴别.     

纤维织物上靛蓝浓度的测定

介绍了一种快速精确测定染色纱线和织物上靛蓝浓度的分光光度法。靛蓝染色纱线被浓硫酸溶解后,对得到的溶液进行分光光度分析。该方法的精确度可用常规的吡啶萃取法进行验证,是一种既快速又安全的方法。     

2004年上半年染料、有机颜料生产及进出口情况浅析

20 0 4年上半年 ,染料和有机颜料工业主要经济指标完成情况良好 ,进出口数量和经济效益继续保持稳定增长。 2 0 0 4年上半年染料产量总计为 2 94 377t,同期比增长 17 4 % ;有机颜料产量为 5 3816t,同期比增长16 4 %。染料出口 10 816 3 9t,同期比增长 9 1% ;有机颜料出口 5 0 85 7 2t,同期比增长 2 1 1%。染料进口 332 2 6 3t,同期比增长 2 1% ;有机颜料进口 16 6 10 5t,同期比下降 1 9%。进口增速稳中有降。     

靛蓝染液组分浓度在线检测系统

为实现靛蓝染液组分浓度的在线检测,提高检测的准确度和精确度,设计开发了采用电位滴定法在线实时检测靛蓝染液中各组分浓度的系统。系统以工控机为核心,基于研华板卡PCI1710,在C#环境下,实现工控机对设备的控制以及对检测数据的采集,采用二阶微商法确定电位滴定的终点。通过对检测结果的分析可知误差在2%以内,说明系统可以满足工业生产的需要。     

分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根

目前用于测定硝酸根的方法较多,但对于含氯矿物中微量硝酸根的测定新方法尚未见报道。基于在硫酸介质中,硝酸根对靛蓝二磺酸钠的氧化作用,使靛蓝二磺酸钠发生褪色反应,而且褪色程度与硝酸根含量呈线性关系,建立了分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根的新方法,并对存在的相关问题进行了探讨。该方法硝酸根在0~1.2μg/mL符合朗伯—比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.3×103L/(mol.cm),标准偏差S=0.003 87(RSD,n=6);平均回收率可达99.3%。方法简便、快速、准确,用于含氯矿物中微量硝酸根测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定微量钒（V）

研究了pH=2的弱酸性介质中，钒(V)催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色的指示反应和反应机理，确定了催化褪色反应测定钒(V)的动力学条件，考察了20多种共存物质对测定的影响，建立了一种新的测定微量钒(V)的动力学方法．方法的线性范围：0—0．278mg／L，0．278—0．833mg／L．用于食品样、矿样中钒(V)的测定，结果满意．