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目的:探讨黄芩苷对H2O2氧化损伤正常人黑素细胞的保护作用及其机制研究。方法:构建H2O2氧化损伤黑素细胞模型,通过观察不同浓度的黄芩苷处理H2O2氧化损伤正常人黑素细胞,采用倒置显微镜观察黄芩苷对黑素细胞形态的影响;cell counting kit-8(CCK-8)法检测黄芩苷对黑素细胞增殖活力作用;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法检测黄芩苷对黑素细胞LDH表达的影响, 并通过流式细胞仪检测活性氧(ROS)水平,荧光实时定量RT-PCR检测过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶1(peroxidase 1,GPX1)mRNA表达情况,通过ELISA试剂盒检测黄芩苷和H2O2处理黑素细胞后分泌的热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)。结果:镜下观察黄芩苷给药后细胞较对照组形态明显改变,细胞数增多;黄芩苷作用黑素细胞后增殖率较对照组升高(P<0.05);黄芩苷明显抑制黑素细胞中LDH表达,呈剂量-效应关系(P<0.05)。黄芩苷能显著促进CAT和GPX1 mRNA表达,且明显抑制HSP70分泌。结论:黄芩苷对H2O2氧化损伤的正常人黑素细胞具有明显保护作用,可为临床白癜风的治疗提供参考。 相似文献
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白癜风是慢性皮肤病中的一种常见病,临床表现为黑素细胞的丢失或者损伤.在环境及遗传因素的作用下,白癜风患者体内的氧化与抗氧化失衡会导致活性自由基在局部微环境中大量积累,引起氧化应激,造成黑素细胞的损伤.从信号传导通路对黑素细胞氧化应激的影响、抗氧化物对黑素细胞氧化应激的影响、miRNA对黑素细胞氧化应激的影响3个方面,阐... 相似文献
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利用生物相容膜材料培养黑素细胞可用于白癜风移植治疗并提高移植成功率。本文通过物理交联方法制备了厚度约50微米的壳聚糖/明胶复合交联膜(CCGM),对CCGM的物理、机械性能及其用于黑素细胞的培养进行了研究。研究表明CCGM具有较高的吸水率和良好的水蒸气透过率,符合伤口敷料的要求。动态机械性能和拉伸实验结果显示该交联复合膜有良好的湿强度,能满足细胞培养、转移和移植的使用要求。此外,CCGM支持黑素细胞的生长和增殖,有望用于白癜风的移植治疗。 相似文献
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黑素代谢的分子生物学机制与美白剂的研究评价 总被引:2,自引:0,他引:2
皮肤美白剂的开发始终与黑素细胞生物学的发展相呼应,近年来在黑素细胞培养,黑素合成信号传导途径及代谢酶调节等分子生物学领域有了较大的进展,从而促进了新型美白剂的研究,同时也使对美白剂的功效评价方法更臻完善,为此,对该领域的发展作一文献回顾。 相似文献
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目的探讨东宫泉对黑素细胞增殖及其酪氨酸酶活性的影响。方法体外培养小鼠B16黑素瘤细胞,倒置显微镜下观察不同浓度东宫泉(将50倍浓缩液0、2、4、8、16、32、64倍稀释)对B16黑素瘤细胞形态的影响,MTT法检测不同浓度东宫泉对细胞增殖的影响,蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法测定不同浓度东宫泉对B16黑素瘤细胞酪氨酸酶活性的影响。结果经16倍稀释的东宫泉处理48h的B16黑素瘤细胞生长旺盛;东宫泉对B16黑素瘤细胞具有高浓度抑制、中低浓度激活的作用,8倍和16倍稀释为最佳激活浓度(P<0.05);东宫泉对酪氨酸酶亦具有高浓度抑制、低浓度激活的作用。结论东宫泉对黑素细胞增殖和酪氨酸酶均具有双向调节作用。 相似文献
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考察咖啡浆果总多酚对体外培养的人黑素细胞A375增殖、凋亡、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。采用大孔吸附树脂AB-8分离富集咖啡浆果中的总多酚;体外培养黑素细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定总多酚对细胞增殖的影响,流式细胞仪测定其凋亡细胞,酶学方法测定其对酪氨酸酶活性的影响,比色法测定黑素含量变化情况。咖啡浆果总多酚在一定剂量下能明显抑制黑素细胞增殖且促进其凋亡,抑制酪氨酸酶活性,并显著降低A375细胞黑素的合成。结果表明,咖啡浆果总多酚可抑制黑素细胞增殖,促进其凋亡,降低酪氨酸酶活性,最终减少黑素合成,这可能是其具有美白作用的机制之一。 相似文献
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生物相容性聚合物膜上培养黑素细胞可用于白癜风移植治疗。本文通过甲基丙烯酸酐酰化反应,在壳聚糖中引入双键。以2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(I2959)为光引发剂,在365nm紫外光照下进行改性壳聚糖与三乙二醇二甲基丙烯酸酯和聚乙二醇甲基丙烯酸酯的交联共聚,制备改性壳聚糖交联膜(CMMC)。研究表明CMMC具有满足伤口辅料要求的吸水率和水分蒸发透过率,其机械强度优于硫酸钠物理交联的壳聚糖膜,黑素细胞能在CMMC上生长和增殖,并保持生物学活性,满足黑素细胞移植治疗的使用要求。 相似文献
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目的观察融合蛋白IFNα2a-α-MSH对小鼠移植黑色素瘤生长的抑制作用。方法将小鼠黑色素瘤细胞株B16接种于C57BL/6小鼠背部皮下,待肿瘤直径长至4mm以上时,将小鼠分为4组,分别经肌肉注射生理盐水(阴性对照)、IFNα2a(9×106U/kg鼠重)、IFNα2a-α-MSH(9×106U/kg鼠重)及腹腔注射环磷酰胺(20mg/kg鼠重,阳性对照),前3组1次/d,阳性对照组隔日1次,共11d。隔日测量肿瘤大小;末次给药后24h,处死小鼠,称瘤重,并计算肿瘤抑制率。结果 IFNα2a-α-MSH可明显抑制小鼠黑色素瘤的生长,且其抑瘤作用明显强于IFNα2a。结论 IFNα2a-α-MSH对小鼠黑色素瘤生长有较强的抑制作用,为IFNα2a-α-MSH临床治疗黑色素瘤提供了实验依据。 相似文献