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1.
2.
填充HDPE复合材料基体结晶形态的控制因素 总被引:8,自引:1,他引:7
本文以HDPE/玻璃微珠和HDPE/CaCO3体系为研究模型,通过扫描电镜、红外光谱、偏光显微、小角激光散射和材料力学性能实验等方法考察了这两种体系的界面粘结性、填料含量、粒径及试样成型冷却速率等与其材料性能及基体结晶形态变化间的关系。实验结果表明;在复合材料试样成型过程中,因基体树脂冷却收缩而产生的界面应力可干扰基体中球晶的生长环境,应变诱导填料颗粒周围基体树脂的结晶,促使其表面伸展链晶体结构的形成,并由此而明显改变了复合材料的耐热性;复合材料的界面粘结性是产生这种应变诱导作用,并控制异相结晶的关键。 相似文献
3.
本文研究了纳米CaCO3表面改性的影响因素,确定了最优改性剂和改性条件,并运用沉降实验、透射电镜(TEM)等表征手段对粉体的改性效果进行了分析。结果表明:以月桂酸钠为改性剂,用量为10%,pH值为7,改性时间为1h时,改性后的纳米CaCO3的亲油化度达到85.1%,能较好地分散于环己烷和二甲苯中。 相似文献
4.
5.
6.
7.
Calcium carbonate/natural rubber (NR) latex nanometer composites were prepared by adding nanometer CaCO3 whose surface had been treated to natural rubber latex (NRL) before sulfuration. The physical, thermooxidative aging, and thermal degradation properties and the ultra‐microstructure were analyzed with a multipurpose material testing meter, a thermal analysis meter and a Philips XL‐30 SEM, respectively. The results showed that the structures and properties of nanometer composites could be clearly improved by NRL mixed with surface‐treated nanometer CaCO3. The physical properties of the nanometer composites were best when the content of surface treatment agent was 2.5% (to nanometer CaCO3), the nanometer CaCO3/NRL content was 3:100, and the stirring time for treating the surface of the nanometer CaCO3 was 20 min. Simultaneously, the thermooxidative aging resistance of the nanometer composites also was significantly improved. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 3442–3447, 2006 相似文献
8.
Calcium carbonate/low‐density‐polyethylene (LDPE) nanocomposites have been prepared by melting blend with twin‐screw extruder. The mechanical properties of composites and the dispersion of the nanoparticles were studied. The reinforcement mechanism was discussed. The results show that not only the tensile property but also the flexural modulus of the system have been evidently increased by the addition of calcium carbonate. The calcium carbonate particles have been dispersed in the matrix in the nanometer scale. The reinforcement mechanism of the calcium carbonate lies on that the calcium carbonate particles, acting as hetero‐nuclei, can induce higher crystallinity at the matrix‐particle interface compared to regions away from the interface. Consequently, in the process of the tensile test, the nanocomposites have better tensile yield strength. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007 相似文献
9.
复合改性纳米碳酸钙/CPE对PVC的协同增韧增强 总被引:3,自引:0,他引:3
用改性剂在水相中对纳米碳酸钙进行表面改性,样品烘干后在捏合机中用固相法采用自制的表面改性剂对水相法改性的纳米碳酸钙进一步进行包覆改性;制备了一种具有反应活性的新型改性纳米碳酸钙(R-CaCO3),并对R- CaCO3进行表征。结果表明,R-CaCO3亲油性增加,在液体石蜡中分散性改善,改性剂与碳酸钙之间形成化学吸附; 同时制备了PVC/CPE/R-CaCO3]纳米复合材料,发现R-CaCO3与CPE对PVC有明显的协同增韧增强作用,同时还提高了体系的耐热性,且体系的黏度基本不变。 相似文献
10.
PP/POE/Nano-CaCO3复合材料的动态力学热分析 总被引:9,自引:0,他引:9
采用熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)/聚烯烃热塑性弹性体(POE)/纳米CaCO3复合材料。用动态力学试验方法研究了PP/Nano-CaCO3、PP/POE和PE/POE/Nano-CaCO3复合材料的动态力学特征。结果显示:PP/Nano-Ca-CO3PP/POE二元体系的低温内耗峰强度均比PP大;PP/POE/Nano-CaCO3三元复合体系的低温内耗峰强度较之二元体系明显增强,在PE/POE/Nano-CaCO3复合体系中,POE及Nano-CaCO3共同作用使体系tgδ1转变峰逐渐消失,tgδ2峰变宽、增强。利用扫描电子显微镜观察了不同体系的形态,三元复合体系由纯PP的耗能少的空洞化断裂方式逐步向耗能多的基体层屈服方式变化;质量比为100/10/10的PE/POE/Nano-CaCO3复合材料的低温内耗峰强度最大,冲击强度较纯PP提高了178%。 相似文献