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1.
This paper presents a new design of mobile micro manipulation system for robotic micro assembly where a compliant piezoelectric actuator based micro gripper is designed for handling the miniature parts and compensation of misalignment during peg-in-hole assembly is done because piezoelectric actuator has capability of producing the displacement in micron range and generates high force instantaneously. This adjusts the misalignment of peg during robotic micro assembly. The throughput/speed of mobile micro manipulation system is found for picking and placing the peg from one hole to next hole position. An analysis of piezoelectric actuator based micro gripper has been carried out where voltage is controlled through a proportional-derivative (PD) controller. By developing a prototype, it is demonstrated that compliant piezoelectric actuator based micro gripper is capable of handling the peg-in-hole assembly task in a mobile micro manipulation system.  相似文献   
2.
Ergonomic aspects have a crucial role in manual assembly systems. They impact on the workers’ health, final product quality and productivity. For these reasons, there is the necessity to integrate them into the assembly line balancing phase as, whereas, only time and cost variables are considered. In this study, human energy expenditures are considered as ergonomic aspects and we integrate them, for the first time, into the assembly line balancing problem type 2 through the rest allowance evaluation. We consider as an objective function the minimization of the smoothness index. Firstly, a new optimal method based on mixed integer linear programming and a new linearization methodology are proposed. Then, a heuristic approach is introduced. To complete the study, a computational experimentation is presented to validate the mathematical model and to compare the methodologies proposed in terms of computational time, complexity and solution. Additionally, we provide a detailed analysis of the impact that rest allowance evaluation can have on productivity comparing the results obtained, taking into account the rest allowance integration before, during and after the assembly balancing process.  相似文献   
3.
Glyco‐mimicking nanoparticles (glyco‐NPs) with Förster resonance energy transfer (FRET) donor and acceptor groups formed via dynamic covalent bond of benzoboroxole and sugar from two complementary polymers are prepared. The glyco‐NPs are proved to be quite stable under physiological conditions but sensitive to pH. So the glyco‐NPs can be internalized by dendritic cells with integrity and nontoxicity and then dissociate within the acidic organelles. This particle dissociation is directly observed and visualized in vitro, for the first time via the FRET measurements and fluorescent microscopy. This feature makes controlled release of drug or protein by glyco‐NPs possible, i.e., when model antigen Ovalbumin is loaded in the glyco‐NPs, the released Ovalbumin in dendritic cells stimulates T cells more efficiently than the free Ovalbumin itself as a result of the enhanced antigen processing and presentation. Thus, the results enlighten a bright future of the glyco‐NPs in immunotherapy.  相似文献   
4.
为了实现对微小环片零件的自动化装配,搭建了自动装配系统.通过4根直线导向轴与4个直线轴承来提高系统的导向精度和刚度.采用直线导轨进行各装配作业模块之间的切换,保证了微小环片零件的自动装配与取出.在环片的装配方向上,螺旋升降机和光栅尺实现环片的位置精度控制.在Lab VIEW编程环境中,采用分层软件架构和模块化控制思想,避免了不必要的数据循环检测与丢失,能够达到环片组件的装配精度要求.控制系统分为系统初始化模块、参数设置模块、装配模块和取出模块,自动装配系统通过各个模块间的相互交流配合完成装配任务.采用本文中自动装配系统装配环片的实验结果表明,环片零件装配的最大位置误差为26μm,垂直度误差为17μm,平均装配时间为75 s/片,可满足环片组件所需的精度要求.  相似文献   
5.
6.
用DSP实现多目标实时跟踪   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了在 TMS3 2 0 C62 0 3上实现 4个目标的快速跟踪技术。为了提高实时性和精确度 ,采用线性汇编优化实现。1个 3 2 0× 160主窗口的 DSP平均处理时间为 2 m s,3个 60× 60副窗口的 DSP平均处理时间各为 0 .4ms,实现了复杂背景下低对比度目标的快速跟踪。实验结果证明跟踪效果良好 ,解决了以前窗口开不大、跟踪速度慢的问题  相似文献   
7.
文中对万家寨引黄工程北干线1号隧洞Ⅳ标使用的155—274型TBM主轴承总成各部件组装过程及其相应的技术要求进行了概要的描述,目的是进一步熟悉155—274型TBM主轴承总成的各个部件并加深对主轴承工作原理的理解。  相似文献   
8.
近年来国内外射频电缆组件的发展很快,射频电缆组件的性能不断提高,对射频电缆组件组装工艺也提出了更高的要求.射频电缆组件组装过程多是手工操作,产品的一致性及性能很难控制,要求有良好的工艺保证,为此介绍了射频电缆组件组装工艺,包括电缆的裁剪及剥皮、内导体的连接、外导体的连接和电气性能的测试;探讨了在组装过程中应注意的问题,以及针对内导体焊接易出现虚焊问题进行研究.  相似文献   
9.
To obtain more biologically relevant data there is a growing interest in the use of living cells for assaying the biological activity of unknown chemical compounds. Density ‘multiplex’ cell‐based assays, where different cell types are mixed in one well and simultaneously investigated upon exposure to a certain compound are beginning to emerge. To be able to identify the cells they should be attached to microscopic carriers that are encoded. This paper investigates how digitally encoded microparticles can be loaded with cells while keeping the digital code in the microcarriers readable. It turns out that coating the surface of the encoded microcarriers with polyelectrolytes using the layer‐by‐layer (LbL) approach provides the microcarriers with a ‘highly functional’ surface. The polyelectrolyte layer allows the growth of the cells, allows the orientation of the cell loaded microcarriers in a magnetic field, and does not hamper the reading of the code. It has further been shown that the cells growing on the polyelectrolyte layer can become transduced by adenoviral particles hosted by the polyelectrolyte layer. It is concluded that the digitally encoded microparticles are promising materials for use in biomedical and pharmaceutical in‐vitro research where cells are used as tools.  相似文献   
10.
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