高分子量聚对二氧环己酮结晶性能的研究

利用差示扫描量热法（DSC）,配带热台的偏光显微镜（POM）和X衍射法（XRD）研究了高分子量聚对二氧环己酮（poly p-dioxanone, PPDO）的结晶行为。研究结果表明,当分子量达到一定程度以后（MW>30000g/mol）,不但PPDO的结晶行为不受分子量的影响,同时PPDO的晶体结构也不会受到其影响,然而PPDO的球晶生长过程受却受到分子量的显著影响,其球晶生长速度与PPDO的分子量与等温结晶温度均成反比,当分子量达到277300g/mol时,其在高温100°C时就无法结晶。     

粒子尺寸与表面改性对聚对二氧环己酮(PPDO)/CaCO3复合物结晶性能的影响

通过选用3种不同的CaCO3粒子:纳米CaCO3粉料、CaCO3晶须和偶联剂处理的CaCO3晶须,在有机溶液中与聚对二氧环己酮(PPDO)进行溶液共混,制备了3种不同的PPDO/CaCO3复合材料。并采用差示扫描量热计(DSC)表征样品的热力学行为,偏光显微镜(POM)观察球晶形态和XRD研究晶体结构。结果表明,纳米无机粒子由于粒径较小,作为成核剂更有利于PPDO分子的异相成核,使其复合物结晶能力最强。     

PPDO/PDLLA共混物的结晶行为

通过溶液共混的方法得到了一系列PPDO/PDLLA生物可降解复合物。利用差示扫描量热法(DSC),配带热台的偏光显微镜(POM)和X射线衍射法(XRD)研究了聚对二氧环己酮(PPDO)与外消旋聚乳酸(PDLLA)共混物的结晶行为。结果表明,PPDO/PDLLA复合物的DSC曲线具有两个明显不同的Tg,分别与其均聚物的Tg相对应,说明二者是不相容的,同时PDLLA的加入并未明显影响PPDO的晶体结构,同时PDLLA的存在提高了PPDO的结晶度,并显著加速了PPDO的结晶过程。     

PPDO/PLLA皮芯复合单丝的体外降解

在磷酸盐(PBS)缓冲溶液中,对熔纺得到的两种聚对二氧环己酮(PPDO)/左旋聚乳酸(PLLA)皮芯复合单丝进行体外降解性能研究。结果表明:随着降解时间的延长,两种单丝的吸水率、质量损失率不断增加,相对黏度、强度保留率、断裂伸长率和缓冲溶液的p H值不断降低;随着降解时间的延长,两种单丝的熔融焓逐步升高;随着降解时间的延长,PPDO-PLLA单丝的表面形貌变化比PLLA-PPDO单丝的大,即PPDO的降解速率比PLLA更快。