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在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对H2O2氧化双硫腙的退色反应具有显著催化作用,退色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了1种测定痕量Pd(Ⅱ)的催化光度法。退色溶液的最大吸收波长为420nm,方法的线性范围为0~40μg/L,检出限为4.6×10-7g/L。方法用于水样中痕量钯的测定,结果满意。 相似文献
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双硫腙水相光度法测定药品中的钴 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH90~95的硼砂-NaOH缓冲介质中,钴与双硫腙形成1∶2的紫红色配合物,其最大吸收波长为570nm,在非离子表面活性剂OP存在下,可直接在水相中实现钴的测定。方法的灵敏度为429×104L·mol-1·cm-1,钴(Ⅱ)含量在0~15μg/25mL符合比尔定律。可应用于药品中钴的测定 相似文献
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《Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment》2013,30(11):1851-1857
Graphene oxide nano-sheet was modified with dithizone as a novel sorbent for selective pre-concentration and determination of Cd(II) and Pb(II) in food. The sorbent was characterised by various analytical methods and the effective parameters for Cd(II) and Pb(II) adsorption were optimised during this work. The high adsorption capacity and selectivity of this sorbent makes the method capable of fast determinations of the Cd(II) and Pb(II) content in complicated matrices even at μg l?1 levels using commonly available instrumentation. The precision of this method was < 1.9% from 10 duplicate determinations and its accuracy verified using standard reference materials. Finally, this method was applied to the determination of Cd(II) and Pb(II) ions in common food samples and satisfactory results were obtained. 相似文献
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以含锌磷化渣为原料,先用氢氧化钠浸取制得磷酸钠溶液,再采用萃取法去除该溶液中的微量锌,在净化液中加入六水合氯化铁反应制得磷酸铁产品。实验结果表明:采用氢氧化钠浸取磷化渣,能有效地去除磷化渣中的金属离子,获得含微量锌的磷酸钠溶液,磷酸根的浸取率可达93.97%,磷酸根的总利用率可达78.31%;采用双硫腙与P204萃取剂对该溶液进行萃取,其双萃取剂混合萃锌效果明显优于它们相应的单种萃取剂萃锌效果。在有机相与水相体积比=1∶5时,锌的单级萃取率可达55.39%,产品磷酸铁中锌含量低于30.0 μg/g。研究表明,采用氢氧化钠浸取和双硫腙与P204双萃取剂除杂的方法,可有效回收含锌磷化渣中的磷酸根并制备出电池级磷酸铁。 相似文献
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紫外—可见光光谱法测定载银活性炭中的Ag~+含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双硫腙萃取分光光度法分别测定用三种不同方法处理的同一载银活性炭样品。在工作波长mλax=462nm处测定,线性范围为0.5mg/L ̄3.0mg/L,线性相关系数为1.00。通过比较不同方法处理的样品的Ag+含量,得出了处理和测定载银活性炭中Ag+含量的最佳方法:载银活性炭加NaCl,在镍坩埚中熔融后用浓氨水溶解,并用双硫腙萃取分光光度测定其中Ag+含量。 相似文献