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Cu_2O空心微球光催化降解生活污水 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸铜为铜源,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面修饰剂,水合肼为还原剂,在水溶液中制备纳米氧化亚铜颗粒构成的空心微球。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱等手段对样品进行表征,并研究了氧化亚铜空心微球对生活污水的光催化降解性能。研究结果表明,氧化亚铜空心微球壳厚20~30nm,直径170~220nm,在400~700nm波长范围有较强吸收,对生活污水有明显的光催化降解效果。 相似文献
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《Displays》2014,35(4):220-226
The TiO2 coated silicate micro-spheres (SMS) core–shell particles (SMS@TiO2) were synthesized using the sol–gel reaction followed by calcination. The SMS@TiO2 particles were used to enhance the light diffusion property of polycarbonate (PC) composites. Our experimental analysis shows that the TiO2 was coated on the SMS particles and the optimum parameters of the reaction were 4:1 of the Si/Ti molar ratio and 500 °C of the calcination temperature. The UV–Vis spectra indicate that SMS@TiO2 can absorb or hinder the UV light, which may prolong the service life of PC light diffusion materials. Compared to that of PC composites physically mixed with SMS + TiO2, the haze of the PC/SMS@TiO2 composites was little affected, while the transmittance was obviously enhanced, which can be increased from 55.5% for PC/TiO2/SMS to 70.3% for PC/SMS@TiO2 with only 0.6 wt% filler loading. 相似文献
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提出了一种在石蜡油浴中搅拌状态下制备中空酚醛微球的新方法,研究了甲醛苯酚单体配比、制备温度对固化速率与发泡速率的影响。结果表明以单体配比n(甲醛)∶n(苯酚)=1.6合成的甲阶酚醛树脂,160℃时能达到固化速率与发泡速率的匹配。SEM照片及物性测试结果反映出微球体具有较好的中空结构及粒径分布,通过测定树脂凝胶时间求得基体树脂的固化反应活化能。 相似文献
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通过优化试验,以大量空心玻璃微珠填充环氧树脂体系制备出了密度低、强度高的复合泡沫材料,并对其密度和水下声学性能进行了表征。结果表明,所研制的轻质高强复合泡沫材料密度在0.3~0.5g/cm^3之间,且在高静水压下具有良好声学性能。 相似文献
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本工作采用低温溶剂水浴热法, 以葡萄糖、柠檬酸盐为辅助剂, 首先制备了柠檬酸锌空心微球, 然后在空气气氛中500℃煅烧制得ZnO空心微球。应用XRD、TG-DSC、SEM、TEM、IR对产物的组成、结构以及形貌进行了研究, 研究发现该方法制备的前驱体为直径约为2 μm, 壁厚约为200 nm的空心微球。由前驱体煅烧后得到的ZnO空心微球由粒径为20~30 nm的纳米粒子组装成, 平均直径约为1 μm, 壁厚约为100 nm。此外还采用光致发光光谱仪(PL)对产物的光学性能进行了研究, 结果表明ZnO空心微球在激发波长为325 nm的条件下具有较好的蓝光发光性能, 发光峰位于469 nm处。 相似文献
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Fe3O4 micro-spheres with nanoparticles close-packed architectures were synthesized via a simple chemical method using (NH4)2Fe(SO4)2·6H2O, hexamethylenetetramine, and NaF as reaction materials. This chemical synthesis took place in a vitreous jar under low temperature (90 °C) and atmospheric pressure. The morphology and structure of the as-synthesized products were characterized by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), X-ray diffraction (XRD), and Raman spectrum. Electrochemical properties of the as-synthesized Fe3O4 micro-spheres as anode electrode of lithium ion batteries were studied by conventional charge/discharge tests, which exhibit steady charge/discharge platforms at different current densities. The as-prepared Fe3O4 electrode shows high initial discharge capacity of 1166 and 1082 mAh g−1 at current density of 0.05 and 0.1 mA cm−2, respectively. 相似文献
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利用一种简单的溶剂法合成炭微球.采用无水乙醇作为碳源和溶剂,以无水乙醇还原Ni(Ac)_2得到的Ni作为催化剂,最佳反应条件:温度500℃、时间48h.采用X-射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)以及Raman光谱对样品的成分、晶体结构和形貌进行了分析.结果表明:产品为圆球形和纺锤形两种形貌的炭微球,圆球形炭微球直径为1μm~2μm,纺锤形炭微球直径为1μm~2μm,长度为3μm~6μm.此法简便易行,炭微球的产率高达95%以上,且具有较规则的形貌和窄的尺寸分布. 相似文献
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采用分散聚合法制备了粒径大小均一的聚苯乙烯微球,研究了单体、稳定剂、引发剂及溶剂比对微球粒径大小及粒径分布的影响,利用傅里叶变换红外光谱仪对微球结构进行表征,用扫描电镜对微球外观形态进行了表征。当单体质量分数为29.52%,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂、质量分数为3.94%,偶氮二异丁腈为引发剂、质量分数为2.36%,溶剂为乙醇时,制备得到平均粒径达到10.06μm单分散大粒径聚苯乙烯微球。 相似文献
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一种新型蛋白质大分子印迹杂化聚合物微球的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相悬浮法,通过引入磷酸氢二铵,制备了大分子印迹的磷酸钙/海藻酸钙(CP/CA)杂化微球.研究结果表明,采用本文的制备技术可以方便地获得球形和透明性良好的大分子印迹微球,并且湿态凝胶微球的表观机械强度优于纯海藻酸钙微球.红外光谱测试研究结果表明,微球中出现了新的杂化组分.紫外光谱对重结合行为的研究表明,大分子印迹微球的重结合容量得到显著提高.该基材可以作为一种新的蛋白质大分子印迹聚合物基材. 相似文献