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Jian-Qing Lu Rabah Boukherroub Georges Manuel William P. Weber 《Journal of Inorganic and Organometallic Polymers》1995,5(1):61-74
Poly[1-methyl-1-[3-(3-pyridinyl)propyl]-1-sila-cis-pent-3-ene], poly[1-phenyl-1-[3-(3-pyridinyl)propyl)-1-sila-cis-pent-3-ene], and poly[1-phenyl-1-(4-pyridinyl)-1-sila-cis-pent-3-ene] were synthesized by the anionic ring-opening polymerization of 1-methyl-1-[3-(3-pyridinyl)propyl]-1-silacyclopent-3-ene, 1-phenyl-1-[3-(3-pyridinyl)propyl]-1-silacyclopent-3-ene, and 1-phenyl-1-(4-pyridinyl)-1-silacyclopent-3-ene, respectively. These are the first polycarbosilanes which contain heterocyclic pyridine units as side-chain substituents. These polymers were characterized by1H,13C, and29Si NMR as well as by IR and UV spectroscopy. The molecular weight distributions were determined by gel permeation chromatography, glass transition temperatures, by differential seanning calorimetry: (DSC) and thermal behavior, by thermogravimetric analysis. (TGA). 相似文献
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Toshio Shimoo Masahiro Ito Kiyohito Okamura Michio Takeda 《Journal of the American Ceramic Society》2001,84(1):111-116
Electron-beam-cured polycarbosilane fibers were heat-treated at 673–1773 K in a tube evacuated to 1.3 × 10−1 Pa and then exposed at 1873 K in argon. The effect of vacuum heat treatment on improving the high-temperature stability of low-oxygen SiC fibers was investigated by examining gas evolution, grain growth, surface composition, tensile strength, and morphology. The fibers heat-treated at <1173 K lost strength, because of the vigorous generation of residual hydrogen. A minute amount of oxygen in the atmosphere caused the active oxidation of SiC during heat treatment at >1673 K, resulting in severe strength degradation for the as-heat-treated fibers. Vacuum heat treatment at 1573 K provided the best characteristics in low-oxygen SiC fibers. 相似文献
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以聚碳硅烷(PCS)为先驱体,同时混以钼粉,利用聚碳硅烷高温发生裂解形成新化合物的特性,制备出钼基复合材料。主要考察了用此种原料制备钼基复合材料的工艺,及所得材料的相组成及组织结构特点,并对烧结过程中发生的化学反应进行了探讨。结果表明:在N2气氛下烧结,PCS+Mo粉烧结体在PCS质量分数低于18%时能烧结成形。烧结体由多相组成,基体相为Mo,复合相为MoxCy,两相相间分布,基体相占大的体积分数,界面上存在有富Si相。 相似文献
9.
先驱体转化法制备碳纤维增强碳化硅复合材料的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
本文采用有机硅先驱体聚碳硅烷转化成碳化硅制备连续碳纤维增强的碳化硅基复合材料。对其制备工艺,如碳纤维体积分数的控制、液相浸渍聚碳硅烷热解转化成碳化硅基体的致密化等进行了研究。结果表明,该工艺对制备连续纤维增强的陶瓷基复合材料是一种有效的方法,易于实现纤维和基体的成型、复合。致密化过程不损伤纤维。对其C/SiC复合材料的性能进行了表征,C纤维具有明显增韧碳化硅的效果,其断裂机制表现为韧性特征。 相似文献
10.
聚碳硅烷/过氧化二异丙苯的交联 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了聚碳硅烷(PCS)/过氧化二异丙苯(DCP)的交联反应。结果表明,PCS/DCP的交联为自由基缩合反应,其交联温度为140~220℃,温度是控制交联反应的主要因素,而时间长短对交联程度的影响不大。在PCS中加入DCP时,虽然能使PCS的高温裂解产率有一定程度的提高,但DCP的引发效率不高,当DCP含量小于10%时,PCS分子主要是线性增长或形成支化结构。 相似文献