分子自组装方法与应用研究

介绍了分子自组装的基本概念，总结了几类分子自组装的合成方法及相应领域的最新进展，文中还介绍了表征分子自组装体系的分析方法。     

α-SiW_（11）Fe/甘氨酸超分子化合物的热分解动力学

采用TG-DTG技术研究了超分子化合物α-K2（HGly）3[SiW11Fe（H2O）O39].24H2O的非等温动力学。运用Coats-Redfern积分法和Achar微商法对非等温动力学数据进行了分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及3步分解反应的活化能E和lnA。     

木质素工业研究进展

介绍了木质素的来源、元素组成、化学结构及分类,综述了木质素在农业、高分子化学及吸附剂领域的研究现状,对木质素应用研究的未来趋势进行了分析和讨论。     

三维超分子化合物[Zn(C6H4O2N)2·(H2O)4]n的水热合成及晶体结构

用2-羧基吡啶和六水合氯化锌反应制备了一种新的三维氢键超分子配合物,经X-射线衍射分析确定了单晶结构。该晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=9.836(2),b=5.2256(10),c=14.611(3),Mr=381.64,β=90.01(3)°,V=751.0(3)3,Z=2,Dc=1.688Mg.m-3,F(000)=392,μ=1.680mm-1,R=0.0258,wR=0.0612。共收集2159个衍射数据,其中1273个为独立衍射点(Rint=0.0332),可观测点数1139个(I>2σ(I))。结果表明,在组成该超分子体系的基本结构单元[Zn(C6H4O2N)2.(H2O)4]中,Zn(Ⅱ)离子形成六配位的畸变的八面体构型,配合物单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限延伸的具有网状结构的三维超分子体系。     

聚合多元酸-改性聚醚超分子的性能研究

聚合多元酸和改性聚醚通过自组装可形成超分子。研究表明,两者的组装比例不同得到的超分子性能不同,并确定了超分子性能最佳时两者的组装比例。当两者的物质的量比为1：1时,生成的超分子溶液在组装过程中释放的热量最大,形成的超分子自组膜溶胀率最小,对石英砂的粘合力最大,胶结砂柱的抗压强度最大。该研究可为超分子技术应用于油田防砂提供参考。     

超分子化合物（C12N2H9）2（C12N2H8）[SW12O40]的合成与结构表征

利用水热法合成了超分子化合物（C12N2H9）2（C12N2H8）[SW12O40],通过元素分析和X射线单晶衍射确定了其晶体结构,该晶体为正交晶系,P2（1）2（1）2（1）空间群,晶胞参数为a=12．0168（3）A^。,b=21．0534（6）A^。,c=22．5820（6）A^。,V=5713．1（3）A^。^3,α=β=γ=90°,Z=4,Dc=3．977mg·m^-3,并通过IR和XRD进行了结构表征,采用热重分析研究了晶体的热稳定性。该化合物由邻菲罗林和Keggin结构[SW12O40]^2-阴离子组成,以氢键自组装成超分子结构化合物。     

超分子化合物CdBr4（DPT）的合成与结构表征

用正溴丁烷和4,4’-联吡啶合成了新型的有机阳离子──1,1’-二丁基-4,4’-联吡啶(DPT.Br2),有机阳离子DPT.Br2又与金属盐CdBr2组装成了结构新颖的单核超分子化合物CdBr4(DPT)。通过红外光谱、荧光光谱、X-衍射仪等,表征了CdBr4(DPT)的光谱特征,并解出了其晶体结构。     

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用Mn(Ⅱ)化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱Mn(Ⅲ)配合物的新方法，并对Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2反应所形成的超分子进行了红外光谱分析，提出了此超分子可能的结构。     

Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)希夫碱的配合物及Mn(Ⅲ)超分子的合成研究

利用乙二胺和乙酰丙酮合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)的配合物，着重进行了在实验室条件下利用Mn（Ⅱ)化合物合成Mn(Ⅲ)配合物，以及Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2所形成的超分子的研究，通过对此超分子红外光谱的分析，提出了其可能的结构。     

超分子化合物[Ce(DMSO)8][PxMo12O40]的研究

以Ce（N03）3、DMSO和α-H3PMo12O40·nH2O为原料合成了Keggin结构多金属氧酸盐有机一无机复合物[Ce（DMSO）8][PMo12O40帕]，并以元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱、漫反射电子光谱对标题化合物进行了表征。结构解析表明：化合物中Ce^3＋“离子的配位环境为八配位的畸变双冠三棱柱构型，配位氧原子全部来自8个DMSO分子；杂多酸形成有机一无机复合物后其阴离子保持Kegging结构未变，多阴离子和配阳离子之间通过氢键形成二维网状超分子结构。化合物的红外光谱和X-射线衍射结果表明：固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。