检测器传感器系列

1、乙肝检测器我国是乙肝高发国家,据统计,我国乙肝病毒携带者的比例约11%,超过1亿人。乙肝的传染性较强,同时相当部分乙肝携带者会发展成慢活肝等疾病。目前临床上常用两对半和HBV-DNA法检测乙肝,需要采血约3ml,检测时间约1d,自动化程度低(结果需肉眼观察颜色的变化)。而用修饰后纳米线作为敏感材料的生物传感器,可特异性地与乙肝抗体或抗原结合,引起纳米线电阻的变化,监测传感器电流可以检测出乙肝。此方法所需样品少(一滴血),快速(30min内),自动化程度高(无需通过肉眼观察)。2、湿度传感器在轻纺化工、粮食仓库、气象测报、军械、弹药…     

鸡卵黄免疫球蛋白在食品及医学上的应用

鸡卵黄免疫球蛋白由于应用广泛而日益受到人们的重视。本文就鸡卵黄免疫球蛋白在食品及医学中的应用作一介绍。     

秦皇岛皇威制药“乙肝解毒胶囊”质量不合格

2007年2月,上海市食品药品监督管理局公布了上海市2006年第四季度药品、医疗器械质量公告。其中,秦皇岛皇威制药有限     

组织胺人免疫球蛋白组织胺含量测定方法的比较

目的 确定组织胺人免疫球蛋白组织胺测定的适宜方法。方法 通过对组织胺HPLC-柱后衍生物荧光分析法和酶标仪微孔板荧光分析法的比较,对样品制备、衍生物形成条件和检测参数进行了优化。结果HPLC-柱后衍生物生成温度为40℃,荧光检测器激发光波长为340 nm,发射光波长为425 nm,但组织胺信号峰前的倒峰使组织胺的峰形不完整且不对称;酶标仪微孔板荧光分析法测定的线性范围2.5～1000 ng,灵敏度1.25 ng,标准品测定在2.5～100 ng呈稳定性关系,样品测定的标准偏差小于5％。结论 酶标仪微孔荧光分析法可以用于游离组织胺含量测定。     

应用免疫斑点法检测不同工艺灭活的乙肝血源疫苗中的前S_1和S_2蛋白

作者应用前 S_1、前 S_2和 HBsAg/a 单克隆抗体,用免疫斑点法(Immuno-spot)检测同一批的乙肝表面抗原分别经加热灭活和三步化学灭活后的前 S_1和前 S_2蛋白保留情况,比较了两种工艺对前 S_1和前 S_2蛋白的影响。结果表明;加热灭活可保留前 S_1和前 S_2蛋白,三步化学灭活使前 S_1和前 S_2蛋白丢失,从抗原组成上看,加热灭活后的抗原更接近自然抗原。首次报告了含有前 S_1蛋白的乙肝疫苗,并对前 S_1和前 S_2蛋白在乙肝血源疫苗中的可能作用进行了讨论。     

无氟防龋体系浅析

牙膏无氟防龋体系应用的防龋材料主要有纳米级羟基磷灰石（HAP）、免疫球蛋白（IgY）和中药如两面针、厚朴、茶多酚和蜂胶等.纳米级羟基磷灰石可以使脱矿的牙釉质再矿化,提高牙釉质抗龋能力;免疫球蛋白对变形链球菌和牙菌斑的形成有较好的抑制作用.检测试验或临床结果表明,两面针、厚朴、茶多酚和蜂胶等中药对致龋菌和牙菌斑的形成的抑制效果也比较好,这些都可以组成效果比较好的无氟防龋体系.     

CpG-ODN对乙肝核酸疫苗及重组疫苗免疫效果的影响

目的研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)对乙肝核酸疫苗及重组(CHO细胞)疫苗免疫效果的影响。方法核酸疫苗实验组用CpGODN与乙肝核酸疫苗联合免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射核酸疫苗,阴性对照组注射质粒pVAX1;重组疫苗分4个实验组,用CpGODN与不同剂量的重组疫苗配伍后分别免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射重组疫苗,阴性对照组注射生理盐水。应用ELISA检测小鼠血清中的抗HBs水平。结果CpG与乙肝核酸疫苗组抗体阳转率比阳性对照组提高3倍,抗体水平提高2倍。CpG与重组疫苗组的阳转率和阳转时间均高于或早于CpG与核酸疫苗实验组。加入CpGODN后,即使重组疫苗用量减少3倍,诱导抗体水平和阳转率均无明显改变。结论CpGODN可提高乙肝核酸疫苗和重组疫苗的免疫效果,并使抗体产生的时间提前。     

热力对IgG制品中的HIV—1灭活的研究

采用病毒感染细胞技术观察热力对ＩｇＧ制品中人类免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）的灭活作用。冻干ＩｇＧ中ＨＩＶ－１（１０＾４．８ＴＣＩＤ５０）可被８０℃２ｈ和１００℃３０ｍｉｎ灭活。ＩｇＧ溶液中的ＨＩＶ－１（１０＾６．１ＴＣＩＤ５０）可被６０℃２０ｍｉｎ和８０℃５ｍｉｎ灭活。用灭活后的ＨＩＶ－１再感染ＭＴ４细胞，通过连续传代培养（３代，２１天）后，细胞均未出现感染性病变，提示ＨＩＶ－１对热较敏感。     

新型乙肝压电免疫传感器的研制

通过自组装半胱胺在压电石英金电极上,用缩合剂（EDC和NHS）将羧基化碳纳米管和乙肝表面抗体连接到半胱胺膜,构建乙肝表面抗原的一种新的生物压电免疫传感器。传感器的灵敏度为17.268 Hz/（μg/mL）,线性范围为0.05μg/mL-15μg/mL,并能实时检测。     

呈现埃博拉病毒包膜糖蛋白抗原表位重组病毒样颗粒的构建

目的构建呈现埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)包膜糖蛋白(glycoprotein,GP)抗原表位的病毒样颗粒(viruslike particles,VLPs)。方法通过EBOV GP抗原性预测,并结合其功能结构域分析获得潜在的B细胞表位,经基因重组将该抗原表位插入至乙肝核心抗原(HBcAg)的优势表位区域,SDS-PAGE法分析重组HBcAg抗原表位嵌合蛋白的表达。重组菌体破碎上清经硫酸铵沉淀和蔗糖密度梯度离心纯化后,通过电镜观察VLPs形态。将VLPs与Alum佐剂按1∶1的比例混合,经背部皮下免疫小鼠。ELISA及Western blot法检测小鼠血清的特异性。结果重组HBcAg抗原表位嵌合蛋白的相对分子质量约19 300,纯化后蛋白浓度为1.244 mg/ml,镜下可见其以VLPs形式存在。VLPs免疫小鼠血清可与GP发生特异性免疫反应。结论成功构建了呈现EBOV GP抗原表位的VLPs,其可有效诱导小鼠产生特异性免疫应答。本实验为EBOV基因重组疫苗的研究及特异性抗体的制备奠定了基础。