针刺结合利美达松穴位注射治疗交感神经型颈椎病47例

交感神经型颈椎病是一种临床上较为少见的颈椎病之一,但是一旦患上交感神经型颈椎病,其诸多的临床不适就会给患者造成极大的生理及精神上的痛苦,特别是随着社会的发展,生活、工作节奏的加快,生理心理压力增大,再加上电脑、网络的兴起,长时间的低头伏案工作学习的人员增多,颈椎过度使用导致疲劳损伤的可能增大,加上可能的外伤因素,使交感神经型颈椎病的发生几率上升.针刺结合利美达松注射液穴位注射疗法是我在临床工作中总结的一种确实可行的治疗方法,实际应用起来也简单易行,可操作性强,安全性高,患者易于接受.笔者自2008年3月以来采用针刺结合利美达松注射液穴位注射治疗交感神经型颈椎病47例,取得很好的疗效,现报道如下.     

呋塞米注射液的生产工艺研究

目的:研究呋塞米注射液的生产工艺。方法:对呋塞米注射液进行灭菌工艺研究,筛选并确定最佳工艺条件,并根据确定的工艺条件进行工艺验证。结果:呋塞米注射液采用湿热灭菌工艺,灭菌条件选择121℃灭菌15 min,F0值≥12,制备的产品质量符合要求。结论:合理的制备工艺和条件,可以保证呋塞米注射液的质量。     

瓜蒌皮注射液对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤的保护作用研究

目的:研究瓜蒌皮注射液对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤的保护作用及其机制。方法:7日龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组、瓜蒌皮注射液低剂量组、瓜蒌皮注射液高剂量组。术后24 h采用Longa评分和翻正反射实验对各组大鼠进行行为学考察,并检测各组大鼠脑含水量以及脑组织中SOD和MDA的含量。结果:与假手术组相比,模型组Longa评分上升,翻正反射所需时间增加,脑含水量明显升高,脑组织中SOD活性减弱,并且MDA的水平升高,应用瓜蒌皮注射液后Longa评分下降,翻正反射所用时间减少,脑含水量降低,脑组织中SOD活性回升,并且MDA的水平回降(P0.05)。结论:瓜蒌皮注射液对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤有保护作用,其机制可能与瓜蒌皮注射液上调SOD、下调MDA有关。     

盐酸法舒地尔注射液制备工艺研究

本文对盐酸法舒地尔注射液工艺进行优化,筛选出最佳制备工艺,即氯化钠用量为0.9%,活性炭浓度为0.03%(g/m L),注射液的pH值控制在6.0左右,采用121℃、15 min灭菌方式。盐酸法舒地尔在光照下不稳定,选择棕色玻璃安瓿包装。     

盐酸罗哌卡因注射液灭菌工艺研究

研究了盐酸罗哌卡因注射液的灭菌工艺。对其灭菌工艺进行筛选,确定了本品的灭菌条件为121℃灭菌12min,并在60℃和4500lx条件下考察10天。结果显示,本品在性状、可见异物、有关物质、右旋异构体、含量等指标上均没有发生明显变化,注射液有很好的稳定性。     

PDA用于注射液中微粒检测的研究

本文以激光相位多普勒（ＰＤＡ）技术为基础,利用ＰＤＡ信号探测器及高速信号的处理系统,实现了注射液中不溶性微粒的尺寸分布检测,对ＰＤＡ技术的实用化研究进行了有益的探索。     

HPLC-CAD同时测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙的含量

该文建立一种HPLC-CAD方法同时测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量。采用SiELC Primesep A柱,以0.1%三氟乙酸水溶液-0.25%三氟乙酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流量1 mL/min,柱温30℃,电雾式检测器（CAD）参数：数据采集频率10 Hz,滤波5 s,雾化器温度50℃。检测结果表明钠、钾、镁、钙的线性范围分别为3～60μg/mL、3～60μg/mL、0.5～10μg/mL、1.2～24μg/mL,线性关系良好(n=6)。平均回收率分别为101.7%、98.41%、99.28%、99.73%(n=9)。该文建立的HPLC-CAD方法可用于复方醋酸钠林格注射液中的钠、钾、镁和钙离子的含量测定,研究结果可为复方醋酸钠林格注射液的质量评价提供新方法。     

红花黄色素纯化工艺研究及应用

以红花注射液的副产物为原料,通过大孔树脂柱吸附技术和超滤膜分离工艺相结合的方法,优选红花黄色素的最佳纯化和精制工艺。通过单因素考察大孔树脂型号、吸附时间、洗脱醇度、药材-树脂比、超滤膜除杂孔径、超滤膜浓缩孔径对纯化工艺的影响,并通过中试验证优选的纯化工艺。结果表明,最佳的纯化工艺条件为：采用D101大孔树脂,吸附5h,40%乙醇四倍体积洗脱,洗脱液采用3K超滤膜精制,然后再采用1K超滤膜浓缩,浓缩液喷雾干燥即得红花黄色素粉末。经三批中试结果验证,色价均在160以上,回收率接近50%,产率达到了10%以上,说明该工艺适用于红花注射液副产物开发红花黄色素的大批量生产。     

艾易舒注射液合并化疗治疗乳腺癌的疗效观察

目的:应用艾易舒注射液治疗乳腺癌术后患者并观察其临床疗效。方法:选择我院确诊为乳腺癌术后患者62例,随机分为治疗组(33例)和对照组(29例),治疗组应用艾易舒注射液50ml加入生理盐水250ml静脉点滴及常规化疗,对照组仅给予常规化疗,3个周期后比较两组CA153值、TSGF的变化及近期疗效、不良反应等指标的差异性。结果:治疗组CAl53及TSGF数值治疗后下降显著,阳性例数远远低于对照组;两组的近期疗效无显著差异,但治疗组的不良反应明显低于对照组。结论:艾易舒注射液在一定程度上可以预防转移和复发,具有抗癌作用。     

力月西与呋噻米存在配伍禁忌

随着临床中新药不断出现,不同种类不同批号的药物之间存在配伍禁忌,在静脉药物配伍禁忌表中无法查获。力月西注射液（眯达唑伦）与呋噻米注射液（速尿）联合使用后出现白色浑浊和沉淀,考虑存在配伍禁忌。