氟化电热蒸发ICP-AES中的基体干扰及机理研究

对氟化辅助电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱(FETV-ICP-AES)中的基体效应及其机理进行了初步探讨。考察了基体元素Na、Ca、Zn对待测难熔元素Y的语线强度、蒸发过程和激发过程的影响。所得实验结果表明，与常规ICP-AES相比，在FETV-ICP-AES中的基体效应明显降低，其主要原因与试样的蒸发和激发(电离)分步进行，ETV-ICP体系具有更高的激发温度以及待测物和基体在蒸发过程中发生了选择挥发有关。     

石墨炉原子吸收光谱测定铅电解液中微量铜

石墨炉原子吸收光谱法已广泛地应用于环境样品、生物样品和各种材料中多元素的测定,应用石墨炉法测定铜的文献较多,但直接测定基体复杂,尤其是含大量氯化钠样品中的微量铜,通常则需用萃取分离等手段,以分离基体避免干扰,本实验采用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铵作基体改进剂,可以有效地消除基体干扰,直接测定了铅阴极电解液中的微量铜,方法简便。     

ICP—AES对铸铁中微量稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm的测定——基体干扰及其校正方法讨论

为了研究稀土元素对铸铁及钢材性能影响的机理,首先要解决在大量铁基体存在下单一稀土分量的准确测定问题。本文采用美国Jarrell—Ash TCAP—9000型光量计,对铸铁、钢材中La、Ce、Pr、Md、Sm、同时测定时,由于铁基体引起光谱干扰进行讨论,比较三种校正方法,即:离峰扣背景校正法;K系数校正法和溶液匹配校正法,并实验了铁基体对La、Ce、Pr、Nd、Sm     

石墨炉原子吸收法测铅与消除干扰的探索

有色金属及其合金中微量铅的测定,通常采用萃取比色法。这种方法操作麻烦,费时,分析工作者希望有一种快速、简便的手段来代替它。自从石墨炉原子吸收法问世以来,有许多文献报道了这方面的工作。G.G.Welcher在七十年代初曾用无火焰原子吸收法直接测定过高温合金中痕量Pb、Bi、Se、Te和Tl。但随着研究工作的不断扩展和深入,研究者们发现,石墨炉原子吸收法测铅,基体干扰仍是个严重问题。于是,不少人进行了消除基体干扰铅的工作。但几种主要有色和黑色金属对测定铅的影响和消除干扰的方法,尚无系统研究。     

石墨炉原子吸收法测定硒中基体改进剂的应用

石墨炉原子吸收法测定硒,其优点是有极高的灵敏度和度样制备手续简便,缺点是硒在灰化及原子化阶段可能挥发损失和基体干扰较大。应用溶剂萃取、共沉淀分离等方法可以消除基体干扰,但手续繁琐,试样处理时间冗长。文献用镍、铜、钯、铑作基体改进剂则不需分离,降低了硒的挥发性,可直接用石墨炉原子吸收法测定硒。     

偶氮着色剂ISO 14632-2017变更解读

ISO 14362—2017《纺织品源于偶氮着色剂的特定芳香胺的测定方法》对于前处理的流程、着色剂的测定范围、分散染料萃取溶剂的选择等做出技术调整,使该方法更为科学、合理和可操作性。介绍了新旧两个标准ISO 24362—2014和ISO 14362—2017的主要技术差别。以几种阳性样品为例,比较了两个标准测试结果的差别,并对产生差别的原因进行了验证试验。     

莱克多巴胺ELISA快检技术样品前处理

目的 建立适合莱克多巴胺ELISA快速检测技术基体干扰消除的样品前处理方法。方法 样品经乙腈?0.1 mol/L盐酸(84∶16, v/v)处理, 上清液采用正己烷萃取除杂, 水相用NaOH调成碱性后, 用乙酸乙酯萃取, 有机相层吹干后待测。结果 样品采用正己烷萃取1次后, 基体干扰可消除约25%; 萃取3次后, 样品中的基体干扰可被基本消除。结论 该前处理方法能有效消除莱克多巴胺快速检测的基体干扰, 对猪肝、猪肉等肉类食品的适用性良好。     

铜铬二元合金中微量元素的原子吸收光谱法测定

新型合金材料铜铬合金中的微量元素铁、铅难以用传统手工湿法分析方法完成.本文采用火焰原子吸收法进行测定,通过背景校正和基体干扰校正,分析结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定海水及海产品中的微量镉

采用原子荧光光谱法测定海水、海产食品中的镉含量.实验优化了仪器测量参数,考察了载流盐酸浓度、硼氢化钾浓度、样品介质盐酸浓度及干扰元素对测定的影响.在优化的测量条件下,测定了海水及几种海产品的镉,结果表明:海蛎、花蛤等贝类样品中镉的含量较高,海蛎的镉含量达到0.094μg/g.方法检出限为0.0038μg/g,加标回收率为97.0%～103%.实验方法操作简便,基体干扰少,仪器性能稳定,灵敏度高,测定结果令人满意.     

电感耦合等离子发射光谱法测定冶炼烟尘气吸收液中的钼

本文针对使用ICP-OES法测定冶炼烟尘气吸收液中的目标元素钼时,分析结果重现性不好等问题进行试验。经过多次试验发现,导致分析结果准确度不高的主要原因是存在基体干扰。通过实验比对的方法找出基体对所要检测元素的影响程度和规律,并通过实验找出消除干扰的具体办法,保证吸收液中目标元素Mo及其它有价元素Cu、Fe、As、Re等分析的准确性,从而指导研发工作的顺利开展。消除干扰的措施即加入适量的乙酸铵。通过对乙酸铵的加入量等影响因素的考察,优化分析条件。在实验条件下,工作曲线线性关系良好,主要的目标元素及其他可回收金属的线性相关系数r均大于0.9999,实际样品分析的精密度RSD在1.36%～3.32%之间,从而满足该试验样品的分析任务。