硫酸铵-氯化亚锡-孔雀绿体系浮选分离铂

研究了在盐酸介质中硫酸铵存在下氯化亚锡—孔雀绿—水体系浮选分离铂的方法。在最佳实验条件下，铂的浮选率可达100．0％，并与常见贱金属完全分离。     

LaCoO_3光催化降解孔雀绿染料的研究

采用硬脂酸溶胶-凝胶法合成出钙钛矿型复合氧化物LaCoO3,用XRD,TEM等手段进行了表征,并以其为催化剂对染料孔雀绿进行降解实验。以高压汞灯为光源,研究了催化时间、催化剂用量、染料起始浓度、溶液pH值以及H2O2加入量对降解率的影响。结果表明,100 mL10 mg/L孔雀绿溶液用0.15 g催化剂降解2 h,降解率达到90.1%,加入适量的H2O2、提高溶液pH值均会提高染料的降解率。     

孔雀绿-磷锑钼杂多酸光度法测定钢样中的磷

在OP/正戊醇/正庚烷/水微乳介质中,建立了孔雀绿-磷锑钼杂多酸缔合分光光度法测定钢样中的磷的方法,研究了显色时间、显色剂、微乳液、酸的用量对显色反应的影响.结果表明:离子缔合物的最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为9.4×104 L·mol-1·cm-1,磷含量在0.04~0.44μg/mL内符合比尔定律.孔雀绿与磷锑钼的络合比为4∶1.该法较传统的磷的测量方法灵敏度高,14种常见离子对反应基本无干扰.用于钢样中磷的测定相对标准偏差在3%之内.     

饮用水中痕量磷的检测

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中微量磷效果比较好,但在磷质量浓度为1-10μg/L内的检测效果不够理想,为此,从标准曲线样液点浓度、最大吸光度的波长、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程以及表面活性剂的用量等方面对这一方法进行改进.结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定磷质量浓度为0-50μg/L水样,灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1-10μg/L内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.     

Fe3+/TiO2光催化剂降解孔雀绿染料的研究

采用快速溶胶法制备纳米TiO2光催化剂,用Fe^3 对其掺杂改性,并进行了催化剂的X-射线衍射分析(XPd3),傅立叶红外光谱分析(FT-IR),BET比表面积的表征,用于光催化降解水中孔雀绿染料的研究．研究了不同催化剂的光催化活性,确定了光催化剂的用量．结果发现60W紫外光辐射80min,孔雀绿可以彻底降解;可见光下,光催化剂对孔雀绿降解120h,其转化率为98%,COD的去除率为75．3%。可见光下孔雀绿的脱色率和COD的变化不一致,并对其产生的原因和孔雀绿的光催化降解机理作了探讨。孔雀绿的光催化降解符合一级动力学反应规律,反应速率常数随催化剂的用量增加而增大,但增大幅度逐渐减小。     

砷钼杂多酸——孔雀绿法测粮食中微量砷

采用聚乙烯醇存在下砷钼杂多酸——孔雀绿法测定粮食中微量砷,实验结果表明该方法简便,选择性好,灵敏度高,摩尔吸光系数高达1.8×10~5,应用低酸度,显色稳定,清晰度好,也可应用目视比色进行定性以及半定量分析,并且测砷的线性范围宽,回收率高达96%以上,对粮食、食品、生物样品、矿石、环保等微量砷的测定,此法都可运用。     

苯—环已烷萃取丁基罗丹明B显色测定矿石中微量钽

苯萃取-丁基罗丹明显色是测定微量钽的常用的方法,它比苯萃取—孔雀绿比色法的稳定性好,但显色的硫酸酸度为8～10N,而且硫酸浓度对结果的影响也很显著.为克服上述缺点,我们以环已烷将苯作适当稀释,则可在0.2～2N硫酸的范围内定量萃取显色,空白值低,而且硫酸浓度对结果无影响,其他干扰离子的影响和被萃取络合物的稳定性均和高酸度下苯萃取的情况类似,用于岩矿中微量钽的测定,比常用的苯萃取法有更多的优点.     

铊对测定硫酸锌溶液中锑的影响与对策

介绍了铊对硫酸锌溶液中锑测定结果的影响，在铊含量高或者过低时，采用改进后的孔雀绿分光光度法测定锑，可满足生产的要求。