基于2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)为载体的硫氰酸根电极的电位响应

制备了基于一种简单的金属铜配合物2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)(Cu(Ⅱ)DHBA)为载体的PVC膜硫氰酸根离子(SCN-)选择性电极。该电极在1.0×10-1～1.0×10-6mol/LSCN-浓度范围内呈现斜率为-59.5mV/dec的近Nernst电位响应,检测下限为9.1×10-7mol/L。利用紫外可见光谱及交流阻抗技术初步探讨了电极对SCN-呈现的选择性电位响应机理。该电极作为直接电位分析法的指示电极,成功运用于实验室废水中硫氰酸盐含量的测定。     

游离氨对硫氰酸汞比色法测定冷凝液中氯根的干扰作用

本文试验了含氨冷凝液中氯根的硫氰酸汞比色法。结果表明NH_4~+、OH~-对测定无影响。而NH_3的干扰使测定结果大大偏高。在加显色剂之前先酸化即可消除游离氨的干扰作用。此法适用于含NH_3水液中Cl~-(ppm液)的测定。如应用于测定实际样品中氯根结果也很理想。     

以双核有机锡(Ⅳ)配合物为中性载体高选择性硫氰酸根电极的研究

研究了双核三苄基甲醇锡(Ⅳ)哌嗪荒酸酯配合物[Sn(Ⅳ)-BTMTP]为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极.这类电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为.其选择性序列为:SCN->I->ClO4->NO2->NO3->Cl->SO42-＞AC-,该电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-呈超能斯特响应,响应范围为1.0×10-1～3.2×10-5mol/L,斜率为-72.4mV/dec,检出限为1.28×10-5mol/L.采用交流阻抗及紫外光谱研究了阴离子与载体的作用机理.将该电极用于废水分析,结果令人满意.     

高效液相色谱内标法快速测定甲叉二硫氰酸酯纯度

建立了甲叉二硫氰酸酯纯度的高效液相色谱分析方法。本法以苯酞做内标物,用甲醇直接溶解样品,经0.45μm滤膜过滤后,以甲醇+水(25+75)为流动相,经液相色谱柱C18(5μm 150×4.6mm)分离后,选用波长为254nm,经二极管阵列检测器进行检测,内标法定量。结果表明在实验范围内,方法的相关性较好(r=0.9991),平均回收率为99.96%,相对标准偏差在0.14%~0.89%;方法检出限为1mg/L。     

绿色环保溶剂在5-乙硫基-1H-四氮唑制备上的应用

以水为溶剂,少量乙醇作增溶剂合成5-乙硫基-1H-四氮唑。对影响反应收率的溶剂配比、反应温度、反应时间及物料配比各因素进行了研究,确定了反应的最佳条件,总收率达83.5%,反应物料的用量大大降低。     

生姜抗氧化作用的研究

以硫氰酸铁（ＦＴＣ）法和硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）法测定了甲醇、乙醚等有机溶剂的生姜提取物的抗氧化作用，其抗氧化能力的大小依次为甲醇、二氯甲烷、乙醇、己烷、石油醚、丙酮、乙醚的提取物。０．２％的生姜粉（含水量１０％）提取物与０．０１％二丁基羟基甲苯（ＢＨＴ）的抗氧化能力基本一致。酸度不影响生姜抗氧化物质的抗氧化能力。     

控制硫酸铜加入量实现脱硫废水回用的初步研究

以Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液为吸收液的湿法氧化脱硫技术所形成的脱硫废液,含有大量的Na2SO4、Na2S2O3、NaSCN,导致脱硫效率降低且严重超出污水排放标准,成为生产和环保的难题。提出在脱硫废液中加入适量硫酸铜,当硫酸铜的加入量为废液中NaSCN含量的50%左右时,可形成物相纯净的CuSCN沉淀,同时水体中S2O32-转化为SO42-,而且未检测出溶液中有残余的铜离子。经过该法处理过的水体中SCN-、S2O32-浓度显著降低,SO42-浓度增加接近饱和浓度值,再采用低温结晶法析出部分Na2SO4后可作为脱硫液补水回用。     

大环四氮杂四烯基金属配合物中性载体高选择性硫氰酸根离子电极的研究

该文研究了基于大环四氮杂四烯基金属配合物{[6,13-二乙酰基-5,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂十四-4,6,11,13-四烯基(2-)]合铜(Ⅱ)},[Cu(Ⅱ)LH2]为中性载体的阴离子选择性电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出优良的电位响应性能和选择性,其选择性次序为:SCN-＞ClO4-＞NO2-＞Cl-＞Br-＞NO3-＞SO42-＞I-.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理;并将电极初步应用于实际样品分析,结果令人满意.     

镀彩色镍

镀彩色镍并非在镀件上沉积出各种色泽的镍层,而是光通过镀件表面不同厚度的镀镍膜发生折射、反射及光的干涉作用后形成不同的色泽。因此,控制沉积厚度即可控制镍镀层的色泽。本文介绍了镀彩色镍工艺配方和参数,指出控制镀液中的离子浓度(尤其是SCN?的浓度)、沉积时间、镀液温度及电流密度是镀彩色镍的关键。