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1.
文章采用氢氧化钠碱熔试样,经硫酸中和后,在1+1盐酸介质中蒸馏分离锗,使大部分干扰元素经蒸馏分离,并在1+1盐酸介质中用碘酸钾容量法滴定锗。该法滴定终点明显,准确率高。标准回收率为95.52%~105.78%,变异系数为3.18%~4.42%。适用于锗渣中高含量的锗的测定分析。 相似文献
2.
3.
4.
5.
介绍了对苯基苯酚的主要用途,国内外对苯基苯酚主要的工艺路线及技术现状,通过对主要生产工艺路线的比较,对今后我国的对苯基苯酚的生产发展提出了建议。 相似文献
6.
7.
以碳化锆为原料,采用碱熔一水洗一酸浸.结晶工艺制备氧氯化锆,制得的氧氯化锆产品中ZrO2含量达到36.20%。考察了氢氧化钠与碳化锆物料比、碱熔温度、碱熔时间和碳化锆粒度对碱熔过程中锆转化率的影响,以及水与碱熔料比、水洗温度和水洗时间对水洗过程中除硅率的影响。用X射线衍射分析研究了碳化锆在煅烧碱熔过程中的物相变化。结果表明,碱熔过程中碳化锆转化为偏锆酸钠,碱熔的最佳工艺条件为:氢氧化钠与碳化锆的质量比为1.5,煅烧温度800℃,煅烧时间60min,矿样粒度120目。在该工艺条件下碱熔,锆的转化率可达到99%以上。 相似文献
8.
一、方法提要试样碱熔后,以1︰1盐酸提取,分取试液在酸性溶液中,PO4-3与MOO4-2生成黄色的磷钼杂多酸,磷钼酸被还原后呈蓝色,在波长680毫微米处进行比色。本方法使用范围:适用于磷含量0.005~-0.08%。 相似文献
9.
《Planning》2014,(Z1):99-103
试样经高温焙烧、碱熔分解,铁、铜、锰、钴、镍、钛、铋、镁等元素呈氢氧化物沉淀与钨、钼分离。在硫酸—二苯乙醇酸—二苯胍—氯酸钾底液中,钼、钨分别于约-0.26V(相对饱和甘汞电极钼峰电位)、-0.76V(钨峰电位)产生灵敏的平行催化波,根据测定区间内极限扩散电流的大小(选定区间内峰谷间的垂直距离)同时测定这两种元素。方法适用于化探样品、水系沉积物、土壤及岩石等样品中ω(Mo或W)1.0100.0ng/mL的测定。 相似文献
10.
为寻找替代传统分解、分离富集铬并测定铬铁矿矿样中钴的方法,并为克服酸分解法分析时间冗长、产生的氯化铬酰对人体有害的缺点,本法采用过氧化钠-氢氧化钠碱熔、离子交换树脂分离铬、原子吸收法的手段测定铬铁矿中锰,对离子交换树脂吸附分离条件进行了优化,并对实验方法的精密度、准确度、方法检出限进行了分析。 相似文献