潘大水库藻类暴发原因分析及应对措施

总结了潘大水库网箱养鱼清理前后蓝藻暴发的特点,分析了潘大水库水质变化趋势,对网箱清理后潘大水库蓝藻暴发的原因进行了分析,提出采用"水生植物浮床与滤食性鱼类相结合"的生物调控方法来抑制蓝藻的应对措施,为同类地区开展蓝藻控制提供有关借鉴和参考。     

电转化法转化钝顶螺旋藻转化条件的研究

确定了电转化法转化钝项螺旋藻S6-4的转化条件。无论受体是藻丝还是单细胞／藻丝段，钝项螺旋藻S6-4在对数生长期内，半致死电场强度无显著差别。实验表明以对数中期的螺旋藻用于转化为宜。当脉冲时间是5．0ms时，藻丝受体和单细胞／藻丝段受体的半致死电场强度分别是3．75—5．0kV／cm和3．1—4．4kV／cm，而电击缓冲液分别是1．0mmol／L HEPES(pH7．5)缓冲液和含有0．5mol／L蔗糖的1．0mmol／L HEP—ES(pH7．5)缓冲液。本文的研究结果为螺旋藻转化及外源基因表达提供了实验基础。     

一种促进蓝藻生长的海洋细菌的分离与鉴定

从青岛海域的海水中分离出了一株促进蓝藻增殖的海洋细菌QD-3。该菌革兰氏染色呈阳性,周生鞭毛,其形态随着培养时间的不同而改变,培养10 h时,细胞呈短杆状,继续培养至48 h细胞呈球状。16S rDNA序列分析表明,该菌与乙酰微小杆菌DSM20416(ExiguobacteriumacetylicumDSM20416)的同源性最高,16S rDNA的同源性高达99.6%,结合菌株的菌落形态、个体特征及生理生化反应,将QD-3菌株鉴定为乙酰微小杆菌QD-3(E.acetylicumQD-3)。该研究对经济蓝藻养殖和有害蓝藻控制研究有一定的参考价值。     

显岗水库水生态状况评价及蓝藻发生风险等级评估

根据2011年开展的显岗水库水质及水生态专项监测和污染源调查资料,结合常规监测成果,分析评价显岗水库水质现状、富营养化程度和水生态状况,评估蓝藻水华发生风险,并分析水库污染成因,提出保护对策。     

太湖蓝藻信息采集系统的建设与应用

太湖蓝藻信息采集系统项目的建设,是结合卫星遥感、3G图像传输、浮台水质监测及GIS等技术监测太湖蓝藻。同时项目中采用的3G视频传榆技术,为今后水利水文信息化项目中条件受限制的站点上传图像信息也起示范作用。     

无锡市滨湖区太湖蓝漂治理的实践

太湖蓝藻是多年来一直存在的自然现象,然而,2007年5月29日太湖无锡水域的蓝藻大暴发却令人们对其关注度大幅提升。为了重现往日的“太湖美”,无锡市滨湖区水利局积极响应中央和省市区党委、政府“治理太湖保护水源”的号召,举全区之力,重拳出击,铁腕治太,大力推进蓝藻防治攻坚战。     

潘家口水库浮游植物现状分析

2009年潘家口水库浮游植物的种类和密度监测结果表明,潘家口水库共鉴定出浮游植物8门37属,其中绿藻门种类最多为14属,优势类群非汛期以硅藻为主、汛期以蓝绿藻为主,其中9月份藻细胞密度达到最大值,优势种类主要为蓝藻门的假鱼腥藻,水库营养化程度发展为中—富营养,水资源保护势在必行。     

水环境中蓝藻毒素研究进展

随着社会的发展,水体富营养化日益严重,藻类及藻毒素严重污染了水环境,不仅给传统净水工艺带来不利影响,增加了水处理难度,而且严重威胁人类健康和生命安全,已成为全球性的环境问题.本文较详细地介绍了蓝藻的起源、特性及其危害,并综述了有关其检测方法及防治措施.最后,对蓝藻毒素降解技术的发展方向进行展望.     

雨生红球藻内生蓝藻转变为一种新的绿藻

雨生红球藻细胞释放的无类囊体内生蓝藻TDX16在强光条件下其细胞内细胞器依次形成。首先细胞中新合成的电子致密物质和淀粉状物质与原核细胞质分离,从而形成2个区室:即收缩的原核细胞质及其周边充满电子致密物质和淀粉状颗粒的环型区域。然后收缩的原核细胞质发育成含有光合片层,蛋白核和淀粉颗粒的超大叶绿体;而环型区域的物质则组装成线粒体和细胞核。最后叶绿体产生的球状体释放出内含物后变成液泡,而内含物则积累形成真核细胞质。伴随着叶绿体的形成,TDX16开始在光合片层上合成新光合色素如叶绿素b,而少量的藻蓝蛋白则残留在其细胞膜上,由此TDX16转变成含有叶绿素b和藻蓝蛋白的特殊绿藻。TDX16的这一转变在细胞生物学的研究方面具有重要的意义,并且其形成的绿藻在生物化工应用方面具有潜在的应用价值。