基准物最好具有较大摩尔质量的两种求证方法

对基准物“最好具有较大当量”更改为“最好具有较大摩尔质量”是否完全等效及当前所提出的两种求证方法进行了论证、比较。指出两法得到相同结论实属巧合之例;另举例说明在比较基准物摩尔质量大小以说明称量误差大小时,只有选用完全一致的比较标准才能使基准物“最好具有较大当量”或“最好具有较大摩尔质量”的两提法完全等效,并适用于任何情况。     

铁矿石中SiO_2,CaO,MgO,Al_2O_3的系统分析

以过氧化钠为熔剂 ,于铁坩埚内进行快速熔融试样 ,熔块以水浸取 ,硝酸溶解盐类 ,对铁矿石、球团矿、烧结矿中二氧化硅、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝进行系统分析。与国家标准方法相比 ,本法具有操作简便 ,准确性好 ,速度快 ,成本低 ,测定范围宽等特点     

EDTA滴定法测定冰晶石及氟化铝中的铝

本文采用氢氧化钠分解试样并加硫酸处理，使Al^3 与EDTA生成配合物，以二甲酚橙作指示剂，用锌标准溶液滴定过量的EDTA，从而计算出铝的含量。此方法用于冰晶石及氟化铝吕铝的测定简单、快速、准确，不回收率分别为98－103％和98－101％，相对标准偏（RSD）分别为0．61％和0．41％（n=11）。     

载银活性炭的载银量分析

采用灼烧法预处理，银量法滴定来测定载银活性炭的载银量，获得稳定而准确的分析结果。结果表明，制备载银活性炭时所加入的银并未全部吸附在活性炭上；吸附性能高的活性炭能制得高载银量的载银活性炭。     

Determination of the oxidizing ability of HTSC materials containing two elements with a variable degree of oxidation

The presence of mixed valence states of elements is supposed to be a common characteristic feature of the high-T _c superconductors, based on copper oxides. Methods have been suggested for the determination of Cu(III) in the Y-Ba-Cu-O ceramics and separate determination of two oxidants: Bi(V) and Cu(III), Tl(III) and Cu(III) in the corresponding materials. Compounds of Bi(V) oxidize in the ions of Mn(II) to MnO ₄ ⁻ in the acidic medium. Active oxygen, bound to Cu(III) is isolated, not oxidizing Mn(II). MnO ₄ ⁻ is titrated then with a solution of Fe(II) sulphate. For the determination of Tl(III) the sample is dissolved in the acid, Cu(III) is reduced to Cu(II) and Tl(III) is titrated with the hydroquinone solution. The compounds of Bi(V), Tl(III) and Cu(III), having high oxidation-reduction potentials can oxidize the complex Co(II)-EDTA to Co(III)-EDTA. The colour intensity of the latter is proportional to the content of Cu(III) or to the sum of Bi(V) and Cu(III) or Tl(III) and Cu(III). The content of Cu(III) in Bi- and Tl-containing materials is determined by the difference.     

EDTA滴定法快速测定铝锰合金中铝

采用定量的氯化钡与氢氧化钠一次性沉淀分离铝锰合金中的锰、铁等干扰元素 ,代替以往的先以六次甲基四胺分离锰 ,再以氢氧化钠分离铁的二次沉淀分离 ,然后用EDTA滴定法测定铝量     

EDTA滴定法测定镍镁合金中镍和镁

建立了EDTA络合滴定法测定镍镁合金中镍和镁含量的分析方法。试样以硝酸、滴加盐酸溶解,分取一定体积的试液,加柠檬酸掩蔽铁离子,以丁二酮肟沉淀镍,用硝酸和高氯酸破坏沉淀剂,以紫脲酸铵作指示剂,用EDTA标准溶液滴定镍含量;同时,另取部分试液,以铜试剂预先分离镍基体,并以盐酸羟胺、氰化钾、三乙醇胺等掩蔽剩余干扰离子,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镁含量。对沉淀剂进行探讨,结果表明,测定镍时,加沉淀剂丁二酮肟与其络合沉淀,选择性好;而测定镁时,选择铜试剂络合沉淀基体镍和其他干扰离子,滤液可直接用于镁离子的测定,干扰少。对镍镁合金样品中镍、镁含量进行多次平行测定,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.23%~0.57%和0.76%~0.90%。并模拟镍镁合金的主要成分及含量合成试样溶液进行测定,结果与理论值一致。将方法应用于镍镁合金实际样品分析,结果与参照方法结果一致。     

EDTA络合滴定法测定稀土镁中间合金中镁

研究了分别采用草酸和氢氧化铵沉淀分离稀土镁中间合金中的稀土,EDTA络合滴定法快速测定电解稀土镁中间合金中镁的两种方法。分析对比了两种方法的适用范围,结果表明,草酸分离稀土方法简便快速,但草酸用量需控制在理论用量的1.2～1.7倍,且合金中铁含量要求小于0.5%;氢氧化铵分离稀土方法分析流程比前者长,但可将主要干扰杂质铁分离完全,终点敏锐。两种方法均已应用于实际产品检测中,测定结果的相对标准偏差为0.69%～1.23%,回收率在97.2%～102.5%之间。     

国家标准方法测定铅精矿中铅的不确定度评定

本文对国家标准方法酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅量的测量不确定度来源进行了分析,对Na2EDTA标准溶液的滴定度、滴定体积、不溶渣和滤液中铅量的测定、试样的质量、测试过程随机误差等不确定度分量进行了分析和量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.11%和0.22%。     

EDTA滴定法测定氧化锌浸出渣中铅含量

提出了一种采用EDTA滴定法测定含铁、硅较高的氧化锌浸出渣中铅的分析方法。将试样用盐酸和硝酸溶解, 加入氟化铵分解渣料中的硅酸盐, 使包裹在硅酸盐中铅全部溶解出来, 然后加入硫酸使铅形成硫酸铅沉淀, 过滤, 使铅与锌、铁等易溶于硫酸的共存元素分离。用乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解硫酸铅, 加入抗坏血酸掩蔽少量铁, 以二甲酚橙为指示剂, 在pH 5～6的条件下, 用EDTA标准溶液滴定溶液至亮黄色为终点。样品测定结果的相对标准偏差在0.23%～0.76 %之间, 平均加标回收率为100.2%。