首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2788篇
  免费   65篇
  国内免费   23篇
电工技术   7篇
综合类   114篇
化学工业   1870篇
金属工艺   7篇
机械仪表   30篇
建筑科学   27篇
矿业工程   7篇
能源动力   8篇
轻工业   114篇
水利工程   2篇
石油天然气   410篇
无线电   3篇
一般工业技术   233篇
冶金工业   11篇
原子能技术   13篇
自动化技术   20篇
  2024年   8篇
  2023年   38篇
  2022年   40篇
  2021年   53篇
  2020年   39篇
  2019年   47篇
  2018年   17篇
  2017年   47篇
  2016年   51篇
  2015年   47篇
  2014年   133篇
  2013年   113篇
  2012年   159篇
  2011年   171篇
  2010年   130篇
  2009年   143篇
  2008年   184篇
  2007年   138篇
  2006年   141篇
  2005年   162篇
  2004年   156篇
  2003年   112篇
  2002年   88篇
  2001年   104篇
  2000年   76篇
  1999年   60篇
  1998年   55篇
  1997年   51篇
  1996年   54篇
  1995年   36篇
  1994年   48篇
  1993年   54篇
  1992年   30篇
  1991年   31篇
  1990年   30篇
  1989年   25篇
  1988年   4篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有2876条查询结果,搜索用时 359 毫秒
1.
丙烯腈装置回收塔内聚合物生成原因的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对丙烯腈生产过程中回收塔内聚合物堵塞降液管造成回收塔运行周期短的问题,通过对丙烯腈回收塔内各组分分布的模拟计算,直观显示了回收塔内各组分的浓度分布,发现了回收塔的聚合段与丙烯醛的富集段相吻合的现象,初步得出了回收塔内局部聚合的原因;通过对塔内聚合物的特性分析和评判,进一步证实了“回收塔内局部聚合严重是由于在聚合段丙烯醛聚集引起”这一现象;根据模拟计算结果和实际运行经验,提出了预防聚合物堵塞降液管的措施,并进行了部分生产验证,为丙烯腈生产企业延长装置运行周期提供了理论指导。  相似文献   
2.
丙烯腈和苯甲醇为原料,浓硫酸作催化剂,合成了N-苄基丙烯酰胺(N-BAA)。考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对产物收率的影响,得出了最佳反应条件:n(丙烯腈):n(苯甲醇):n(浓硫酸)=3:1:1.2,反应时间3h,反应温度60℃。在最佳条件下,N-BAA的收率可达92%。每100g粗产物用10%氢氧化钠溶液提纯,精制产物纯度可达99.80%,熔点为64~65℃。通过红外光谱对产物结构进行了表征。  相似文献   
3.
《上海化工》2003,28(10):14-15
  相似文献   
4.
丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈是其重要指标,现在丙烯腈的国标测试方法用填充柱气相色谱法分析丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈的含量,此法分析时间长,灵敏度低。为了及时准确提供分析数据,用毛细管气相色谱法测定丙烯腈中有机杂质的含量。  相似文献   
5.
6.
在实验室条件下对用丙烯腈-苯乙烯共聚物在硫酸存在下的水解磺化产物(HSAS)处理的泥浆性能进行了评定。HSAS处理的泥浆有较小的滤失性,较好的耐盐和抗高温性。  相似文献   
7.
对成品丙烯腈色谱图中的未知杂质峰进行了定性、定量分析。探讨了生产装置解吸塔灵敏点温度、压力、溶剂水的温度和流量、成品塔成品采出板温度、回流量等多个工艺参数与丙烯腈中口恶唑含量的相关性 ,确定了降低灵敏点温度是降低成品丙烯腈中口恶唑含量的有效手段并付诸实施 ,将口恶唑的质量分数由 2× 1 0 -4 降低到了 2× 1 0 -5~ 3× 1 0 -5  相似文献   
8.
本文通过对滤液中AN损失原因分析,找出控制AN损失的因素,确定控制范围,用于指导生产,减少AN损失。  相似文献   
9.
本文合成了甲基丙烯酸二甲胺基乙酯,采用水溶液没淀聚合法制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-丙烯腈共聚物,探讨了甲基丙烯酸二甲胺基乙脂怀丙烯腈共聚时,引发剂种类及用量,单体加料方式,聚合反应温度呒机酸等对聚全反应的影响,为制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-丙烯腈共聚物提供了可行,实用的工艺路线。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号