全文获取类型
收费全文 | 46125篇 |
免费 | 3162篇 |
国内免费 | 2495篇 |
专业分类
电工技术 | 3348篇 |
综合类 | 4217篇 |
化学工业 | 3448篇 |
金属工艺 | 1619篇 |
机械仪表 | 2998篇 |
建筑科学 | 2650篇 |
矿业工程 | 1370篇 |
能源动力 | 783篇 |
轻工业 | 3776篇 |
水利工程 | 1546篇 |
石油天然气 | 1864篇 |
武器工业 | 380篇 |
无线电 | 8010篇 |
一般工业技术 | 2813篇 |
冶金工业 | 1186篇 |
原子能技术 | 738篇 |
自动化技术 | 11036篇 |
出版年
2024年 | 380篇 |
2023年 | 1272篇 |
2022年 | 1609篇 |
2021年 | 1669篇 |
2020年 | 1482篇 |
2019年 | 1575篇 |
2018年 | 858篇 |
2017年 | 1316篇 |
2016年 | 1454篇 |
2015年 | 1802篇 |
2014年 | 3039篇 |
2013年 | 2672篇 |
2012年 | 2892篇 |
2011年 | 3017篇 |
2010年 | 2818篇 |
2009年 | 2877篇 |
2008年 | 3105篇 |
2007年 | 2532篇 |
2006年 | 2263篇 |
2005年 | 2334篇 |
2004年 | 2111篇 |
2003年 | 1708篇 |
2002年 | 1406篇 |
2001年 | 1081篇 |
2000年 | 782篇 |
1999年 | 592篇 |
1998年 | 541篇 |
1997年 | 408篇 |
1996年 | 344篇 |
1995年 | 299篇 |
1994年 | 283篇 |
1993年 | 180篇 |
1992年 | 202篇 |
1991年 | 216篇 |
1990年 | 212篇 |
1989年 | 237篇 |
1988年 | 74篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 25篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 1篇 |
1951年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的:鉴定中国白酒发酵过程中的微生物种类,研究关键酶的特征与作用机制有利于提高白酒的优质品率。方法:本研究用形态学和生理学、16S rRNA、gyr B基因和antiSMASH分析的方法对酒曲中的一株微生物进行了验证;对该菌株的特性进行了研究,采用分子建模的方法获得了羧酸酯酶的3D模型,用分子对接的方法探讨了该菌株的羧酸酯酶的机理。结果:该菌株为产羧酸酯酶的革兰氏阴性菌Pb1(MW580690);该菌株呈现典型的S型生长曲线,产物曲线为S型,羧酸酯酶活化最优pH范围为5.0~9.0。分子对接结果显示Phe21A为该酶具有催化活性的主要氨基酸,水解三丁酸甘油酯为丁酸和甘油。分子对接结果显示三丁酸甘油酯经过构象变化被转移到催化中心后,进一步被加工;酶的亲水性和疏水性的相互作用表面有利于配体向下转移,进而从疏水性通道释放产物到的酶表面。结论:产羧酸酯酶的菌株为贝莱斯芽胞杆菌,并为羧酸酯酶水解三丁酸甘油酯类物质的底物识别、转移和催化机理提供了新的见解。 相似文献
3.
4.
将强跟踪思想引入容积卡尔曼滤波(cubature Kalman filter,CKF),建立强跟踪CKF能有效克服CKF在模型不确定、状态突变等情况下,滤波性能下降的问题。通过分析现有多渐消因子计算方法,发现它们均只利用了协方差矩阵的对角线元素,并没有考虑各个状态之间的相关性,不能充分发挥多渐消因子的优势。为此,本文提出渐消因子矩阵,基于正交原理推导渐消因子矩阵的求解方法,提出多渐消因子强跟踪CKF算法。多渐消因子强跟踪CKF算法突破了传统多渐消因子为向量的限制,也不再要求渐消因子取值要大于1。仿真验证了算法具有更好的滤波精度何鲁棒性,能更好的满足工程应用的要求。 相似文献
5.
6.
7.
为了开发β受体阻断剂新药(S)-噻吗洛尔半水合物,采用3-吗啉-4-氯-1,2,5-噻二唑为起始原料,经水解反应得到中间体1(3-吗啉-4-羟基-1,2,5-噻二唑)。中间体1与R-环氧氯丙烷发生醚化反应,经后处理及重结晶得到中间体2 {(R)-4-[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-1,2,5-噻二唑-3-基]吗啉}。中间体2经胺化反应、马来酸成盐及重结晶得到(S)-马来酸噻吗洛尔。(S)-马来酸噻吗洛尔经游离、纯水转晶得到符合药典标准的(S)-噻吗洛尔半水合物,总收率14.05%且e.e.值为99.66%。最终成品经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS、TGA、DSC表征,并优化各步反应条件。结果表明:以三乙胺为醚化反应缚酸剂75 ℃反应最佳;以乙醇为胺化反应溶剂46 ℃反应16 h最佳;S-噻吗洛尔的转晶拆分以水作溶剂,比传统不对称合成工艺安全稳定,操作简单,适合工业化生产。 相似文献
8.
《中国生物制品学杂志》2015,(10)
目的表达纯化可溶性肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosisinducing ligand,TRAIL)蛋白,并测定其生物学活性。方法利用E.coli中表达C-端带有6×His标签的可溶性TRAIL蛋白,并优化诱导时间(4、6和8 h)和诱导剂IPTG的浓度(0.06、0.125、0.25、0.5、1 mmol/L)。表达产物经Ni亲和层析和离子交换层析纯化后,采用MTT法测定不同浓度TRAIL(终浓度分别为100、200、400 ng/ml)的活性,并检测亲和层析过程中两种洗脱方式(洗脱液4℃留柱过夜后进行洗脱和洗脱液进柱后直接收集流出液)及纯化过程中两次透析的时间(均为24和48 h)对TRAIL活性的影响。结果最佳诱导时间为6 h,最佳IPTG诱导浓度为0.5 mmol/L。表达产物的表达量占菌体总蛋白的20%,相对分子质量为20 000,可与兔抗人TRAIL单克隆抗体发生特异性结合。TRAIL终浓度为100、200和400 ng/ml的实验组的抑制率分别约为36%、53%和73%。亲和层析的两种洗脱方式的TRAIL活性差异无统计学意义(P0.05),透析48 h比透析24 h获得的TRAIL活性显著降低(P0.05)。结论 TRAIL蛋白成功在E.coli中表达,具有抑制肿瘤细胞生长的作用,优化后的TRAIL诱导条件和纯化方法可进一步大量生产高TRAIL蛋白的活性,满足了TRAIL的基础及临床相关研究的要求。 相似文献
9.
10.