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一、前言 吖啶橙(Acridine orange)学名3,6-(二甲胺基)吖啶盐酸盐,系国内尚未生产的精细化工产品。 吖啶橙最早由德国伦哈达公司研制成功,主要用于棉纱、丝绸的印染以及皮革、纸张的着色。后来,在分析上用作萤光指示剂,医学上用作肿瘤细胞和其它菌体的染色,工业上用作烯烃悬浮法聚合的 相似文献
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在盐酸介质条件下,I-被亚氯酸根氧化成I2,I2再与过量的I-形成阴离子I3-。体系中带正电荷的吖啶橙(AO)与I3-在静电力的作用下形成缔合物微粒,导致体系的共振散射强度增强,据此建立了一种用共振散射光谱法测定水中亚氯酸根的新方法。研究了碘化钾和AO用量等因素对体系的影响,优化了实验条件。在最佳实验条件下,亚氯酸根质量浓度在7.18×10-4~0.114 mg/L范围内与ΔIRS呈良好的线性关系。该方法的线性方程为ΔIRS=870.39ρ+9.273 9,相关系数(R2)为0.992 7,检出限(3σ)为1.8×10-4 mg/L。 相似文献
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测量纤维卡伯值的一种新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍一种利用吖啶登染色产生的荧光特性来测量纤维卡伯值的新方法,并对其测定原理、测定方法和测量中要考虑的影响因素作了具体的阐述。 相似文献
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酵母菌细胞循环分为四个阶段,分别为G0/G1、S、G2和M阶段,在这四个阶段中,G1阶段是最重要的,因为酵母细胞在这个阶段要为出芽做许多必不可少的准备。因此,通过分析G1阶段发生的生物化学反应,将更有利于发酵性能的精确控制。然而,由于缺少对单个细胞中DNA和RNA同时进行监控的方法,还不能对G1阶段细胞内部发生的转换进行详细研究。为了解决这个问题,我们通过对用于哺乳动物细胞中的DNA和RNA进行双重染色方法的改进。已发展了一种对酵母细胞中DNA和RNA进行双重染色的新方法。在含有EDTA的酸性环境下,用吖啶橙对酵母细胞中DNA和RNA进行染色。这样,用一台流动血细胞计数器就可以测定出酵母细胞中DNA和RNA的含量。借助于这种方法,我们发现了G1阶段中DNA和RNA数量上的变化.RNA的合成先于DNA的合成,这与酵母的出芽繁殖相符合。G1阶段中DNA/RNA的合成与发酵性能和啤酒质量存在相关性。值得关注的是首次芽殖之前DNA/RNA的合成对成品啤酒质量有着明显的影响。 相似文献
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本文利用光学多道分析仪(OSMA)研究了吖啶橙分子在激光照射下其荧光随时间淬灭的过程。分析表明,急剧而强烈的淬灭的过程主要发生在0.269秒这段时间内,它来自激发光对分子的光致裂解。 相似文献
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碘(Ⅴ)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.048 mol/L H3PO4中,碘(Ⅴ)与过量的Iˉ反应生成I3ˉ,加入NaAc后,I3ˉ再与吖啶橙(AO)生成1:1的离子缔合物,使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法.可见光区最大褪色波长为491 nm,碘(Ⅴ)质量浓度在0~0.48 μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1.72×105L/mol·cm,检出限为7.47μg/L.MnO4ˉ等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除,Ca2+和Fe2+等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除.方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1.32%(n=5),加标回收率为100.3%~101.0%. 相似文献
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碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.048mol/L H3PO4中,碘(V)与过量的I^-反应生成I3^-,加入NaAc后,I3^-再与吖啶橙(AO)生成1:1的离子缔合物.使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm.碘(V)质量浓度在0-0.48μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1.72×10^5L/mol·cm,检出限为7.47μg/L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除.Ca^2+和Fe^2+等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1.32%(n=5).加标回收率为100.3%~101.0%。 相似文献
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在pH3.6 NaAc-HAc缓冲溶液中,聚乙烯醇存在下,Hg2+与过量的I-和吖啶橙(AO)反应生成稳定的离子缔合物[AO]2[HgI4],使AO褪色,据此建立了褪色光度法测定痕量汞的新方法。最大褪色波长为490 nm,体系的褪色程度与Hg2+浓度在0~0.8μg/mL范围内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为9.17×104L.mol-1.cm-1,检出限为20.7μg/L。采用巯基棉分离富集,测定河水中汞,相对标准偏差为1.4%~2.7%(n=5),回收率在98%~101%之间。 相似文献
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在pH5.0溶液中,十二烷基硫酸钠(SLS)作用下,吖啶橙与曙红Y能发生有效的能量转移,使曙红Y荧光增强,Ni2+的加入使曙红Y在541nm处发生荧光猝灭,其荧光猝灭程度与镍的含量呈线性关系,由此建立了能量转移荧光测定痕量镍的新方法。实验表明,镍含量在0.001~0.1μg/ml范围内与荧光猝灭强度△F符合比尔定律,检出限为0.53ng/ml,对1μg Ni2+进行11次测定,其相对标准偏差为2.4% 。用本法测定植物样中镍含量,相对误差小于3%,结果满足痕量分析要求。 相似文献