锌合金中镁的测定一偶氮氯磷Ⅰ比色法

介绍了用偶氮氯磷Ⅰ比色法测定锌合金中镁的方法，并对最佳掩蔽剂——邻菲罗啉的浓度进行了筛选。     

油田污水中咪唑啉缓蚀剂浓度检测技术研究

研究评价了油田污水中咪唑啉缓蚀剂浓度检测的七种方法 ,其中紫外光分析法和显色反应法适合于低浓度咪唑啉缓蚀剂检测 ,且方法简便、速度快、成本低 ,检测浓度范围 2～ 5 0mg/L。     

2—十一烷基咪唑啉的制备及用途

本文简要概述了2－十一烷基咪唑啉的制备方法及用途，并对其中的主要用途例举了几个简单配方。     

一些急待开发的中间体

国外大量使用国内没有生产的中间体很多，或是虽有生产但因生产规模和技术路线、技术水平等原因致使生产成本过高或是质量不高的中间体也很多，本文不可能一一例举，仅就作者本人自己正在开发的一些中间体作一些介绍。     

咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成

用含二茂铁基的叠氮化物与三苯基膦反应制得膦亚胺，再与芳基异氰酸酯、取代酚发生串连aza-Wittig反应，合成了5个新的含二茂铁基的咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物。用元素分析、IR、^1HNMR表征了它们的结构。     

3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成及表征

以3-碘苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下与乙醇反应制得3-碘苯甲酸乙酯(1),再以无水乙醇为溶剂,在105℃化合物1与80％的水合肼反应8 h,制得3-碘苯甲酰肼(2)。在无水乙醇中,在90～95℃化合物2分别与4-甲基苯甲醛、2-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-羟基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-硝基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛反应得到相应的酰腙[3(a～i)]。最后化合物3(a～i)分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物[4(a～i)],收率分别为86．2％,70．5％, 80．1％,68．2％,62．4％,75．2％,73．2％,70．5％和63．2％。并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对化合物4(a～i)的结构进行了表征。     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究：聚对苯二甲酸丁二酯的偶联反应

报告双恶唑啉化合物（ＢＯＺ）对聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）的偶联扩链的研究结果，表明与偶联聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）一样，特性粘数（［η］）在３￣６ｍｉｎ迅速达到极大值，随后缓慢下降，ＰＢＴ熔点较低，故此反应可在较低温度下进行，偶联效率与ＰＥＴ的结果相近，以丁二酸为模型化合物考察表明偶联作用是在羧基进行，同时反应的最低温度可至１６４℃左右。     

双噁唑啉化合物对PBT的增粘作用

以２．２＇－双（２－唑啉）和双（２－唑啉基）苯作扩链剂，用焙融挤出的方法，对聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）进行扩链，考察扩链剂的用量、反应时间和反应温度对ＰＢＴ的特性粘度及端羧基含量（ＣＶ）的影响。结果表明，当用２，２＇－双（２－唑啉）作扩链剂时，ＰＢＴ的特性粘度［η］从０．７９９提高到０．９２６ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至５ｅｑ／１０￣６ｇ以下；当用双（２－　唑啉基）苯作扩链剂，［η］从０．７６３增至０．９２５ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至１０ｅｑ／１０￣６ｇ以下，达到了较满意的扩链效果。     

萘甲唑啉选择性电极的研制

以萘甲唑啉－雷氏盐为电化学活性物制成ＰＶＣ膜电极和石墨涂膜电极。测定了电极的性能，并按直接电位测定萘甲唑啉，试验表明，ＰＶＣ膜电极的性能稍优于石墨涂膜电极，平均回收率均达９９．２％标准偏差分别为０．８６％与１．０６％。