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1.
2.
雾化介质对无铅焊锡粉末形貌及粒度分布的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用自行设计的超音速雾化制粉装置,研究不同雾化介质对SnAgCu系无铅焊锡粉末有效雾化率、粒度分布及球形度的影响。结果表明:在一定雾化条件下,氦气雾化粉末具有最高的有效雾化率,最佳的球形度、表面光滑度及粒度分布;氮气雾化的粉末具有较好的综合性能;与氦气、氮气相比,氩气雾化粉末综合性能较差;空气雾化粉末雾化率较高,但粉末较粗、表面粗糙。 相似文献
3.
为提高聚甲基丙烯酸甲酯/聚乙二醇聚氨酯(PMMA/PEG-TPE)半互穿网络聚合物的相容性,探索了在PEG-TPE中将甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸乙酯(EA)共聚形成P(MMA/EA)/PEG-TPE半互穿网络聚合物(S-IPN).红外光谱和核磁共振氢谱分析表明丙烯酸酯基本反应完全,PEG-TPE的单体转化率达到89%; 动态热机械分析(DMA)显示P(MMA/EA)/PEG-TPE的玻璃化转变温度峰较同组成比例的PMMA/PEG-TPE内移,甚至在组成比为10/90,30/70的体系中形成了单一的玻璃化转变峰,且扫描电镜(SEM)中表面形貌也变得较柔顺,表明体系的相容性和互穿程度进一步提高. 相似文献
4.
5.
本文利用热爆反应合成法制备了Al/TiC复合材料,研究了反应合成过程中,温度特性以及Al含量对其的影响,结果表现:在反应合成过程中的Al的熔化,然后是陶瓷相的合成反应,并且随着Al含量的增加,反应最高温度降低,而反应起始温度和反应持续时间基本不变。此外,研究了Al含量对反应生成 影响。 相似文献
6.
7.
The polymerization of N-vinylcarbazole was conducted in bulk in presence of ZnO without any external initiator and a nanocomposite of poly(N-vinylcarbazole)–ZnO (PNVC–ZnO) was isolated from the system. The polymerization of N-vinylcarbazole by ZnO impregnated with acetylene black (AB) and Fe3+ was also conducted to isolate the respective AB and Fe3+ loaded PNVC–ZnO composites, PNVC–ZnO(AB) and PNVC–ZnO(Fe3+). The formation of the poly(N-vinylcarbazole) in these systems was confirmed by FTIR, UV–vis and emission spectroscopic analysis. TGA, DSC and SEM characteristics
of these composites were evaluated in details. XRD analysis revealed no crystanillity in poly(N-vinylcarbazole) moiety. PNVC–ZnO was nonconducting but PNVC–ZnO(AB) and PNVC–ZnO(Fe3+) systems exhibited conductivities in the range 0.12 and 10−3 S/cm respectively. A carbocationic propagation pathway was suggested to explain the initiation of N-vinylcarbazole by Zn++ moiety in ZnO. Kinetic studies revealed that the polymerization is first order with respect to ZnO and the monomer concentration
respectively. 相似文献
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9.
10.
Takahiro Itoh Mutsuo Matsumoto Takeaki Miyamoto Hidematsu Suzuki 《Polymer International》1993,30(3):345-349
Amphiphilic polymers of amylose tri(n-decanoate) (C10AS) and amylose tri(n-octadecanoate) (C18AS) were prepared and examined with respect to their ability to form monolayers at the air-water interface. The surface pressure-area isotherm of C10AS was found to have a plateau region, indicating a monolayer-to-bilayer transition, while the isotherm for C18AS had no such plateau. Transmission electron microscopic observations of the transferred films revealed that C10AS formed a homogeneous monolayer film at a particular point of the π-A isotherm, while C18AS gave no homogeneous film at any point of the isotherm. These results are different from those derived from the corresponding cellulose esters. The differences in the isotherms and fine structures of the transferred films are discussed in terms of the difference in chemical structure between amylose and cellulose. 相似文献