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D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
引用本文:钟国琛,李家明,盛日正,彭家志,周鹏. D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究[J]. 安徽化工, 2012, 38(1): 27-30
作者姓名:钟国琛  李家明  盛日正  彭家志  周鹏
作者单位:安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥 230031;安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥 230031;安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥 230031;安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥 230031;安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥 230031
基金项目:国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123); 安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
摘    要:以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。

关 键 词:川芎嗪  D-丙氨酸  抗血小板聚集  合成

Design and Synthesis of D-Alanine Derivatives and Their Inhibitory Effect on Platelet Aggregation
ZHONG Guo-chen,Li Jia-ming,SHENG Ri-zheng,PENG Jia-zhi,ZHOU Peng. Design and Synthesis of D-Alanine Derivatives and Their Inhibitory Effect on Platelet Aggregation[J]. Anhui Chemical Industry, 2012, 38(1): 27-30
Authors:ZHONG Guo-chen  Li Jia-ming  SHENG Ri-zheng  PENG Jia-zhi  ZHOU Peng
Affiliation:(Department of Pharmacy,Anhui College of Traditional Chinese Medicine, Anhui Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine,Hefei 230031,China)
Abstract:Six target compounds were synthesized from D-Alanine,Ligustrazine,ferulic acid and its analogs via a series of reactions.Their structures were characterized by 1H-NMR,13C-NMR and MS.Preliminary pharmacological results showed that the inhibitory effect of compounds 1a and 1b were higher to 21.6% and 20.6%.
Keywords:Ligustrazine  D-Alanine  platelet aggregation inhibitory  synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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