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聚乙二醇共价交联海藻酸钠凝胶制备及其药物缓释性能
引用本文:冯志云,吴敏,朱昌平,倪才华. 聚乙二醇共价交联海藻酸钠凝胶制备及其药物缓释性能[J]. 材料科学与工程学报, 2015, 33(3)
作者姓名:冯志云  吴敏  朱昌平  倪才华
作者单位:1. 长江大学化学与环境工程学院,湖北荆州,434023;2. 江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡,214122;3. 河海大学计算机与信息工程学院,江苏常州,213022
基金项目:国家自然科学基金,江苏省科技支撑计划-工业部分资助项目
摘    要:为了增强海藻酸钠凝胶的稳定性以及对药物的缓释效果,将海藻酸钠用聚乙二醇(PEG200)交联,在水溶液中用对甲苯磺酸催化、经过酯化反应合成了共价交联的海藻酸钠凝胶;通过红外光谱、热重分析和X-射线分析对产物进行了表征。与钙离子交联的海藻酸钠凝胶相比,共价交联海藻酸凝胶在仿生体液中结构稳定,在模拟体液中完全降解时间持续到60天。凝胶对牛血清白蛋白的载药率达到11.5%,显示出明显的缓释效应和pH响应性能,具有作为pH控释和缓释药物载体的应用前景。

关 键 词:共价交联  海藻酸钠  药物载体  控制释放

Preparation and Sustained Drug Release of Alginic Acid Gel Covalently Cross-linked by Polyethylene Glycol
FENG Zhi-yun,WU Min,ZHU Chang-ping,NI Cai-hua. Preparation and Sustained Drug Release of Alginic Acid Gel Covalently Cross-linked by Polyethylene Glycol[J]. Journal of Materials Science and Engineering, 2015, 33(3)
Authors:FENG Zhi-yun  WU Min  ZHU Chang-ping  NI Cai-hua
Abstract:
Keywords:covalent crosslinking  alginate  drug carrier  controlled release
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