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实时荧光RT-PCR检测By33蛋白抑制TMV复制的作用
引用本文:申莉莉,杨金广,王凤龙,钱玉梅,陈德鑫.实时荧光RT-PCR检测By33蛋白抑制TMV复制的作用[J].中国烟草学报,2010,16(3):86-89.
作者姓名:申莉莉  杨金广  王凤龙  钱玉梅  陈德鑫
作者单位:农业部烟草类作物质量控制重点开放实验室,中国农科院烟草研究所,青岛科苑经四路11号,266101
基金项目:山东中烟工业公司合作研究项目"防治烟草病毒病提高原料安全性研究" 
摘    要:供试烟草NC89接种TMV后6 h,接种叶悬浮于By33无菌活性蛋白、无菌水中48 h,实时荧光RT-PCR检测病毒RNA复制量,结果显示:悬浮于By33蛋白50、100倍液的处理,病毒RNA复制量分别为0.302434和0.411478,低于悬浮于无菌水处理(0.438963).悬浮叶研磨接种三生烟,悬浮于By33蛋白50、100倍液处理与悬浮于无菌水处理比,枯斑抑制率分别为96.97和97.92%,与PCR榆测结果一致.

关 键 词:实时荧光定量PCR  活性蛋白  复制

Detection of inhibition effect of By33 active protein on RNA replication by real time quantitative PCR
SHEN Li-li,YANG Jin-guang,WANG Feng-long,QIAN Yu-mei,CHEN De-xin.Detection of inhibition effect of By33 active protein on RNA replication by real time quantitative PCR[J].Acta Tabacaria Sinica,2010,16(3):86-89.
Authors:SHEN Li-li  YANG Jin-guang  WANG Feng-long  QIAN Yu-mei  CHEN De-xin
Abstract:
Keywords:
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