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1-苄基-5-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
引用本文:刘瑛,黄华伟.1-苄基-5-苯基-1,2,3-三氮唑的合成[J].精细化工中间体,2006,36(1):30-31.
作者姓名:刘瑛  黄华伟
作者单位:河南商邱师范学院,化学系,河南,商邱,476000;河南商邱师范学院,化学系,河南,商邱,476000
摘    要:以氯化苄和叠氮化钠为原料,通过叠氮化反应,制得叠氮苄,反应收率达到95.2%。苯乙炔和叠氮苄,通过1,3-偶极环加成反应制得1-苄基-5-苯基-1,2,3-三氮唑,收率26%。该反应是原子经济的绿色化学反应。

关 键 词:叠氮苄  1  3-偶极环加成反应  2  3-三氮唑  合成
文章编号:1009-9212(2006)01-0030-02
收稿时间:2005-09-23
修稿时间:2005年9月23日

Synthesis of 1-Benzyl-5-phenyl-1, 2,3-triazole
LIU Ying,HUANG Hua-wei.Synthesis of 1-Benzyl-5-phenyl-1, 2,3-triazole[J].Fine Chemical Intermediates,2006,36(1):30-31.
Authors:LIU Ying  HUANG Hua-wei
Affiliation:Department of Chemistry, Shangqiu Normal University, Shangqiu 476000, China
Abstract:Benzylazide was synthesized via the reaction of benzyl chloride with sodium azide,and its yield was 95.2%,1-Benzyl-5-phenyl-1,2,3-triazole was prepared through 1,3-dipolar cycloaddition reaction with benzylazide and phenylacetylene,and the yield was 26%.The reaction is atom economic green chemistry reaction.
Keywords:benzylazide  1  3-dipolar cycloaddition reaction  1  2  3-triazole  synthesis
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