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双[2-(5-硝基-2H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺的合成与量子化学计算
引用本文:张敏,毕福强,许诚,葛忠学,汪伟,王伯周,刘庆,王民昌. 双[2-(5-硝基-2H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺的合成与量子化学计算[J]. 火炸药学报, 2014, 37(5)
作者姓名:张敏  毕福强  许诚  葛忠学  汪伟  王伯周  刘庆  王民昌
作者单位:西安近代化学研究所,陕西西安,710065
摘    要:以2-偕二硝甲基-5-硝基四唑钾盐(KDNMNT)为原料,在硫酸-水介质中经KDNMNT与乌洛托品(HMTA)的缩合反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]胺(BNTDNEA),BNTDNEA在H2NO3介质中经硝化反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺(NTEA),总收率为30.20%。用红外光谱、核磁和元素分析对BNTDNEA和NTEA的结构进行了表征。用量子化学方法对NTEA的密度(ρ)、生成焓[ΔfHm(s)]、爆速(D)和爆压(p)进行了理论计算。结果表明,合成BNTDNEA的最佳反应条件为:n(KDNMNT)∶n(HMTA)=2.5∶1.0,反应温度40℃;合成NTEA的最佳条件为:硝化体系为98%的硝酸,硝化反应温度为5℃。NTEA的ρ、ΔfHm、D和p值分别为1.97g/cm3、416.02kJ/mol、9.336km/s和41.53GPa,其能量水平与CL-20相当。

关 键 词:有机化学  双[-(-硝基- H-四唑基)-  -二硝乙基]胺  双[-(-硝基- H-四唑基)-  -二硝乙基]硝胺  NTEA  量子化学

Synthesis and Quantum Chemistry Calculation of Bis[2-(5-nitrotetrazol-2-yl)-2,2-dinitroethyl]nitroamine
Abstract:
Keywords:organic chemistry  bis[2-(5-nitrotetrazol-2-yl)-2,2-dinitroethyl]amine  bis[2-(5-nitrotetrazol-2-yl)-2,2-dinitroethyl]nitroamine  NTEA  quantum chemistry
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