| Z-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯盐酸盐的制备 |
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| 引用本文： | 程青芳,王启发,许兴友,高健. Z-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯盐酸盐的制备[J]. 高校化学工程学报, 2006, 20(1): 100-103 |
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| 作者姓名： | 程青芳 王启发 许兴友 高健 |
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| 作者单位： | 淮海工学院,化工系,江苏,连云港,222005;南京理工大学,材料化学实验室,江苏,南京,210094;淮海工学院,食工系,江苏,连云港,222005;南京理工大学,材料化学实验室,江苏,南京,210094 |
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| 基金项目： | 江苏省科技厅自然科学基金 , 江苏省教育厅高校自然科学基金 |
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| 摘 要： | 以2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸为原料,经盐酸化、氯代等反应合成了Z-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯盐酸盐;氯代时以用亚硫酰氯和N, N-二甲基甲酰胺的混合物代替五氯化磷作氯化剂,并考察了温度和溶剂对氯代产物中Z-异构体和E-异构体收率的影响.结果表明:在(15℃下,用亚硫酰氯和N, N-二甲基甲酰胺的混合物作为氯化剂,用二氯甲烷作溶剂合成的标题化合物为白色的对温度稳定的晶体,总收率可达70%以上,而且基本不含黄色的对温度不稳定的E-异构体.用其作为氨基酰基化试剂进一步合成盐酸头孢吡肟,也得到基本上白色的对温度稳定的不含E-异构体的晶态化合物.标题化合物和盐酸头孢吡肟的结构通过核磁共振氢谱确定.本工艺操作简便,反应条件温和,适合工业化生产.
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| 关 键 词： | 头孢菌素 氯代 中间体 E-异构体 |
| 文章编号： | 1003-9015（2006）01-0100-04 |
| 收稿时间： | 2004-02-23 |
| 修稿时间： | 2004-06-28 |
Preparation of Z-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino Acetyl Chloride Hydrochloride |
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| CHENG Qing-fang,WANG Qi-fa,XU Xing-you,GAO Jian. Preparation of Z-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino Acetyl Chloride Hydrochloride[J]. Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities, 2006, 20(1): 100-103 |
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| Authors: | CHENG Qing-fang WANG Qi-fa XU Xing-you GAO Jian |
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| Affiliation: | 1. Department of Chemical Technology, Huaihai Institute of Technology, Lianyungang 222005, China; 2. Department of Food Technology, Huaihai Institute of Technology, Lianyungang 222005, China; 3. Materials Chemistry Laboratory, Nanjing University of Sciene and Technology, Nanjing 210094, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cephalosporin chlorination intermediate E-isomer |
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