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肼基吡啶类化合物合成
引用本文:杨维清,周林. 肼基吡啶类化合物合成[J]. 西华大学学报(自然科学版), 2014, 33(3): 85-87. DOI: 10.3969/j.issn.1673-159X.2014.03.019
作者姓名:杨维清  周林
作者单位:西华大学物理与化学学院,四川成都610039
基金项目:四川省教育厅自然科学重点项目(12ZA156); 西华大学重点基金项目(Z1223322)
摘    要:以氯代吡啶、水合肼等为原料,通过亲核取代反应制备一系列卤代肼基吡啶,其结构由1H NMR, 13C NMR进行表征。考察在相同反应条件下,不同氯代吡啶的转化率。指出合成3-氯-5-三氟甲基-2-肼基吡啶收率低的原因是产生了大量副产物5, 6-二氯-3-肼基吡啶。  

关 键 词:2-肼基吡啶   水合肼   氯代吡啶   合成  

Synthesis of 1-(pyridin-2-yl)hydrazine Derivatives
YANG Wei-qing,ZHOU Lin. Synthesis of 1-(pyridin-2-yl)hydrazine Derivatives[J]. Journal of Xihua University(Natural Science Edition), 2014, 33(3): 85-87. DOI: 10.3969/j.issn.1673-159X.2014.03.019
Authors:YANG Wei-qing  ZHOU Lin
Affiliation:( School of Physics and Chemistry, Xihua University, Chengdu 610039 China )
Abstract:A series of novel 1-( pyridin-2-yl) hydrazines derivatives were synthesized from chloropyridine,hydrazine hydrate by nucleophilic substitution reactions. Their structures were characterized by1H NMR and13C NMR techniques. The conversion rates of all kinds of chloropyridines were compared under the same reaction conditions. At last,the reason for low yileld of 1-( 3-chloro-5-( trifluoromethyl) pyridin-2-yl) hydrazine was due to the formation of by-product 1-( 5,6-dichloropyridin-3-yl) hydrazine.
Keywords:1-(pyridin-2-yl) hydrazine  hydrazine hydrate  chloropyridine  synthesis
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