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噻螨酮的合成工艺
引用本文:楼江松,廖道华,吴忠信,王美娟,李超. 噻螨酮的合成工艺[J]. 农药, 2008, 47(5): 328-330
作者姓名:楼江松  廖道华  吴忠信  王美娟  李超
作者单位:华东理工大学,制药工程系,上海,200237
摘    要:以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇为原料,经酯化反应,二硫化碳环合,双氧水氧化,最后与环己基异氰酸酯缩合得到噻螨酮.酯化中以氯磺酸代替浓硫酸作为反应试剂,提高了产率,缩短了反应时间;二硫化碳环合反应的最佳条件:硫酸酯Ⅱ与二硫化碳的摩尔比为1:3,反应温度55℃;双氧水氧化反应的最佳条件:硫酮Ⅲ、双氧水、甲醇钠的摩尔比为1:3.5:3.5,反应温度30℃.产品含量97.8%,总收率达到77.6%.

关 键 词:噻螨酮  杀螨剂  合成
文章编号:1006-0413(2008)05-0328-02
修稿时间:2007-11-13

Synthesis of Hexythiazox
LOU Jiang-song,LIAO Dao-hua,WU Zhong-xin,WANG Mei-juan,LI Chao. Synthesis of Hexythiazox[J]. Pesticides, 2008, 47(5): 328-330
Authors:LOU Jiang-song  LIAO Dao-hua  WU Zhong-xin  WANG Mei-juan  LI Chao
Abstract:
Keywords:
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