| LiCl-KCl-MgCl2熔盐体系中Li-Mg共沉积机理研究 |
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| 引用本文： | 张远景,刘兆庭,朱实贵,路贵民.LiCl-KCl-MgCl2熔盐体系中Li-Mg共沉积机理研究[J].有色金属科学与工程,2023(3):311-317. |
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| 作者姓名： | 张远景 刘兆庭 朱实贵 路贵民 |
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| 作者单位： | 1. 华东理工大学盐湖资源综合利用国家工程研究中心;2. 钾锂战略资源国际联合实验室;3. 宜春赣锋锂业有限公司 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（U20A20147）； |
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| 摘 要： | Li-Mg合金作为锂电池负极材料在新能源领域中具有广阔的应用前景，熔盐电解法制备Li-Mg合金极具优势。本文采用三电极体系研究了Mg2+在LiCl-KCl-MgCl2熔体中钨电极上的电化学行为及Li-Mg共沉积机理，探究了MgCl2浓度对电解共沉积Li-Mg的影响。方波伏安法与计时电流法实验结果表明：Mg2+在钨电极上一步两电子还原为金属Mg，属于瞬时成核过程，不受温度的影响。计时电位法实验结果表明：随着MgCl2浓度的增加，LiCl-KCl-MgCl2熔体电解共沉积Li-Mg所需的阴极电流密度逐渐增大。当LiCl-KCl-MgCl2熔体中MgCl2浓度为5%时，实现Li-Mg共沉积的最小阴极电流密度为0.287 A/cm2。恒电流电解结果表明：当MgCl2浓度≤5%时，Li-Mg产品中金属Mg含量随着熔体中MgCl2浓度的增加而增大，当MgCl<...
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| 关 键 词： | 熔盐电解 Li-Mg共沉积 电化学 MgCl2浓度 |
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