| 烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的克隆及组织表达谱 |
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| 引用本文： | 林世锋,王仁刚,张孝廉,邹颉,钟晓武,郭玉双,付强,赵杰宏,任学良.烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的克隆及组织表达谱[J].烟草科技,2014(2). |
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| 作者姓名： | 林世锋 王仁刚 张孝廉 邹颉 钟晓武 郭玉双 付强 赵杰宏 任学良 |
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| 作者单位： | 贵州省烟草科学研究院烟草行业烟草分子遗传重点实验室; |
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| 基金项目： | 中国烟草总公司重点项目“烤烟育种新技术与新一代烤烟新品种选育研究”(2010-221);贵州省科技厅农业攻关项目“烤烟种质资源鉴定与创新及新品种选育研究”(2011-3047);贵州省优秀青年科技人才培养对象专项资金项目“贵州主推烟草品种基因组结构研究”[黔科合人字(2013)02号] |
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| 摘 要： | 为揭示牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)小亚基在烟草(Nicotiana tabacum)中的生理功能,采用电子克隆的方法,结合RT-PCR和SMART RACE技术,从烟草中克隆到1个牛儿基牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的cDNA序列,命名为NtGGPPS5(GenBank登陆号:KF316932)。该基因全长1320 bp,编码332个氨基酸,与番茄(Solanum lycopersicum,XP_004246572)及其野生种(Solanum pennellii,ADZ24721)的GGPPS小亚基的氨基酸序列一致性均为92%,具有一个特征性的异戊二烯合成酶保守的天门冬氨酸富集区。进化分析表明,植物GGPPS分为大亚基和小亚基两个分支,而且NtGGPPS5属于小亚基。实时荧光定量PCR试验表明,NtGGPPS5基因在烟草根、茎、叶和芽中均有表达,表达量为芽叶茎根。
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| 关 键 词： | 烟草 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶小亚基 基因克隆 组织表达 |
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