| 过氧化氢诱导H epG 2细胞氧化应激模型的建立 |
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| 引用本文： | 张业尼,钱磊,陈雪,张志军,刘金福.过氧化氢诱导H epG 2细胞氧化应激模型的建立[J].食品研究与开发,2018,39(5):160-164. |
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| 作者姓名： | 张业尼 钱磊 陈雪 张志军 刘金福 |
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| 作者单位： | 天津农学院食品科学与生物工程学院;天津市林业果树研究所; |
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| 摘 要： | 建立过氧化氢(H_2O_2)介导的HepG2细胞氧化应激模型,为筛选抗氧化活性物质以及揭示抗氧化应激机制提供细胞学模型。采用不同浓度H_2O_2处理Hep G2细胞不同时间,噻唑蓝(3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT)法检测细胞存活率,二氯荧光黄双乙酸盐(2′,7′-Dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)法检测活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平,分光光度法检测丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,以及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catlase,CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性。结果表明,随着H_2O_2浓度升高和作用时间延长,Hep G2细胞存活率降低,ROS水平和MDA含量升高,SOD、CAT和GSH-Px活性降低。与对照组相比,200μmol/L H_2O_22处理Hep G2细胞6 h,细胞存活率显著降低(P0.05),仅为63.1%;ROS水平和MDA含量显著升高(P0.05),分别为127.1%和135.1%;SOD、CAT和GSH-Px活性显著降低(P0.05),分别为77.28%、78.56%和77.41%。H_2O_2诱导HepG2细胞建立氧化应激模型的最佳条件为H_2O_2作用浓度200μmol/L,作用时间6 h。
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| 关 键 词： | 过氧化氢 HepG2细胞 氧化应激 细胞模型 |
| 收稿时间： | 2017/8/15 0:00:00 |
Establishment of Hydrogen Peroxide Induced Oxidative Stress Model in HepG2 Cells |
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| ZHANG Ye-ni,QIAN Lei,CHEN Xue,ZHANG Zhi-jun,LIU Jin-fu.Establishment of Hydrogen Peroxide Induced Oxidative Stress Model in HepG2 Cells[J].Food Research and Developent,2018,39(5):160-164. |
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| Authors: | ZHANG Ye-ni QIAN Lei CHEN Xue ZHANG Zhi-jun LIU Jin-fu |
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