| 2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺的合成 |
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| 引用本文： | 王兴涌,石桂珍,袁立永,吴丹. 2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺的合成[J]. 中国矿业大学学报, 2005, 34(6): 804-807 |
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| 作者姓名： | 王兴涌 石桂珍 袁立永 吴丹 |
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| 作者单位： | 中国矿业大学,化工学院,江苏,徐州,221008 |
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| 基金项目： | 江苏省高校高新技术产业化项目（JH02-093） |
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| 摘 要： | 2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和质谱仪（MS）等手段对产物的结构进行了分析和表征.实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4 h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,-α]吡啶的用量比为1.2：1,加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上;氨解反应的最佳反应时间为3 h,反应温度为27 ℃,加入乙腈可将收率由60.1%提高到79.6%;方案经改进后,总反应时间缩短3 h,收率提高了5.5%.
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| 关 键 词： | 2-氯咪唑并[1 -α]吡啶 磺酰化 合成 |
| 文章编号： | 1000-1964(2005)06-0804-04 |
| 收稿时间： | 2005-05-15 |
| 修稿时间： | 2005-05-15 |
Synthesis of 2-Chloroimidazo [1,-α]Pyridine-3-Sulfonamide |
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| WANG Xing-yong,SHI Gui-zhen,YUAN Li-yong,WU Dan. Synthesis of 2-Chloroimidazo [1,-α]Pyridine-3-Sulfonamide[J]. Journal of China University of Mining & Technology, 2005, 34(6): 804-807 |
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| Authors: | WANG Xing-yong SHI Gui-zhen YUAN Li-yong WU Dan |
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