3-(3-异丙基苯基)丁醛的合成 |
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引用本文: | 张寒冰,阎峰,关瑾,卓桢成.3-(3-异丙基苯基)丁醛的合成[J].化学试剂,2018(7). |
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作者姓名: | 张寒冰 阎峰 关瑾 卓桢成 |
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作者单位: | 沈阳化工大学应用化学学院 |
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摘 要: | 通过逆合成分析法设计一条合成标题化合物的路线,以4-异丙基苯胺为原料,经溴化反应和重氮化—去氨基还原反应生成3-溴异丙苯,再经格氏反应和Michael加成反应,最终得到目标化合物,通过IR、~1HNMR和MS对主要产物和中间体结构进行表征。对溴化反应和重氮化—去氨基还原反应的工艺进行了改进,并对Michael加成反应的条件进行了探究。结果表明,当n(MnCl_2)=30 mol%,n(MnCl_2)∶n(LiCl)=1∶2,n(CuCl)=5 mol%,T=-20℃时,Michael加成反应的产率为85.2%,总收率为73.5%。
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