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| 微波辅助合成5-苯基取代的呋喃类化合物 | |
| 引用本文： | 骆焕泰,杨浩,洪伟.微波辅助合成5-苯基取代的呋喃类化合物[J].化学试剂,2018(2). |
| 作者姓名： | 骆焕泰 杨浩 洪伟 |
| 作者单位： | 北方民族大学化学与化学工程学院;宁夏医科大学药学院; |
| 摘 要： | 呋喃为母核的化合物具有多种生物活性,如可抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)的活性。报道了一种以新型的呋喃为母核类化合物,合成N-甲基-(5-(4-腈基苯基)呋喃-2-基-甲基)-乙胺盐酸盐的方法。以5-溴糠醛为原料,经还原胺化反应、微波辅助的Suzuki反应和脱保护基3步反应合成了5-苯基取代的呋喃类新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS表征,总收率为73%。 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |