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天然产物查尔酮Sanjuanolide的首次合成
作者姓名:李方辉  杨金会  牛明杰  马涛  冯月基  严志明
作者单位:宁夏大学省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室化学化工学院
摘    要:2',4'-二羟基-3'-(2″-羟基-3″-甲基-3″-丁烯基)查尔酮Sanjuanolide是从Dalea frutescens(当地人称为达列亚草原草)中提取出来的,该天然产物对前列腺癌细胞具有明显的抗增殖活性。以廉价的2,4-二羟基苯乙酮、苯甲醛等为原料,以总收率4.8%完成了Sanjuanolide的首次全合成,并经过路线优化将总收率提高至15.3%,有效提高了合成效率,可用于Sanjuanolide的较大量合成。合成过程中的关键步骤是利用光氧化法将取代的异戊烯基侧链变成2″-羟基-3″-甲基-3″-丁烯基侧链。所有新化合物的结构都经NMR、HR-MS、IR确认。

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