头孢西酮中间体的合成研究

以3,5-二氯吡啶为原料,经4步反应制得头孢西酮中间体3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸。原料经硝化、还原、重氮化水解、缩合反应制得产物。对各步单元反应进行了条件优化,得到了最优反应条件,4步反应收率为57.6%,HPLC含量为97.5%。反应产物结构经~1HNMR和~(13)CNMR确证,整个合成工艺简单、收率高,具有很好的工业应用前景。