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蝴蝶兰叶片组织快速繁殖工艺和方法
引用本文:林淦,刘法彬. 蝴蝶兰叶片组织快速繁殖工艺和方法[J]. 化学与生物工程, 2007, 24(2): 58-59
作者姓名:林淦  刘法彬
作者单位:襄樊学院化学与生物科学系,湖北,襄樊,441053;襄樊学院化学与生物科学系,湖北,襄樊,441053
基金项目:湖北省襄樊市科技攻关项目
摘    要:蝴蝶兰叶片组织在无菌条件下接种于添加1.8 mg·L-1 6-BA和1.5 mg·L-1 NAA的MS培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养7 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于添加1.0 mg·L-1 6-BA和1.0 mg·L-1 NAA的MS培养基(芽苗增殖培养基)中,无菌培养9 d后,蝴蝶兰芽苗诱导生成幼苗;将蝴蝶兰幼苗转接入添加激素0.1 mg·L-1 NAA的MS培养基(生根培养基)中,培养15 d后,幼苗诱导生根,形成完整的蝴蝶兰小植株.

关 键 词:蝴蝶兰  叶片组织  快速繁殖  工艺  方法
文章编号:1672-5425(2007)02-0058-02
修稿时间:2006-05-18

Techniques and Methods for Tissue-culture of Growing Lamina from Phalaenopsis spp.
LIN Gan,LIU Fa-bin. Techniques and Methods for Tissue-culture of Growing Lamina from Phalaenopsis spp.[J]. Chemistry & Bioengineering, 2007, 24(2): 58-59
Authors:LIN Gan  LIU Fa-bin
Affiliation:Department of Chemistry and Bioscience , Xiangfan University, Xiangfan 441053,China
Abstract:
Keywords:Phalaenopsis spp.  lamina tissue  ectogenesis  technique  method
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