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水溶性光引发剂α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物的合成和光引发性能测试
引用本文:谢川,谭智勇,李万舜,郑志明.水溶性光引发剂α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物的合成和光引发性能测试[J].精细化工,2003,20(7):387-389,418.
作者姓名:谢川  谭智勇  李万舜  郑志明
作者单位:四川大学,化工学院,四川,成都,610065
摘    要:合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 08mol1 对甲苯基 2 二乙氨基 1 丙酮与0 1mol苄基溴在50~60℃下反应20h,得到产物Ⅰ,产率为55 2%。参照上述季铵化反应的条件,用光引发剂Irgacure907进行了季铵化,得到溴化4 苄基 4 (1,1 二甲基 2 对甲硫苯基 2 氧代乙基) 吗啉(Ⅱ),并证实了结构。测试产物的光引发性能表明,产物Ⅰ和Ⅱ既具有水溶性又具有光引发性。

关 键 词:水溶性光引发剂  α-氨基-1-苯基-1-丙酮  溴化-1-对甲苯基-2-二乙基苄基铵-1-丙酮  溴化-4-苄基-4-(1  1-二甲基-2-对甲硫苯基-2-氧代乙基)-吗啉鎓  光引发性能
文章编号:1003-5214(2003)07-0387-04

Synthesis of Water-soluble Photoinitiators α-Aminopropiophenone Derivatives and Test of Photoinitiability
Abstract:In this paper two α aminopropiophenone derivatives were synthesized.Benzyl diethyl (1 methyl 2 oxo 2 p tolyl)ethyl ammonium bromide(Ⅰ) was synthesized from toluene through Friedel Crafts acylation,α halogenation,amination and quaterisation reactions.The structure of Ⅰ was identified by UV,IR,MS,1H NMR and elementary analysis.In the quaterisation reaction,008 mol 1 p tolyl 2 diethylamino 1 propanone reacted with 01 mol benzyl bromide at 50-60 ℃ for 20 h.The yield of product Ⅰ was 552%.Similarly,under the same conditions of quaterisation reaction,4 benzyl 4 morpholin 4 ium bromide (Ⅱ) was prepared from Irgacure 907 and the structure of Ⅱ was identified.Photoinitiability of the products was examined,demonstrating that both products were water soluble and had photoinitiability.
Keywords:water-soluble photoinitiators  α-aminopropiophenone  benzyl-diethyl- (1-methyl-2-oxo-2-p-tolyl)ethyl-ammonium bromide  4-benzyl-4-morpholin-4-ium bromide  photoinitiability
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