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(1S)-(+)-10-樟脑磺吖嗪的合成
引用本文:邓启华.(1S)-(+)-10-樟脑磺吖嗪的合成[J].化学世界,2013(12):737-739.
作者姓名:邓启华
作者单位:四川化工职业技术学院制药与环境工程系
摘    要:以(1S)-(+)-10-樟脑磺酸为原料,经酰氯、氨解、分子内环合、过氧化氢氧化,高收率地得到(1S)-(+)-10-樟脑磺吖嗪。最佳工艺条件:樟脑磺酸:SOCl2=1∶1.5(摩尔比)在甲苯中回流3h,将其滴加到氨水中;樟脑磺酰胺∶甲醇钠=1∶1.1(摩尔比),室温搅拌3h,再于60℃回流18h;最后使用4倍量H2O2在甲醇中氧化5h;总收率为80.4%。

关 键 词:S-(+)-樟脑磺吖嗪  过氧化氢氧化  氨解

Synthesis of 1S-(+)-(Camphorsulfonyl)oxaziridine
DENG Qi-hua.Synthesis of 1S-(+)-(Camphorsulfonyl)oxaziridine[J].Chemical World,2013(12):737-739.
Authors:DENG Qi-hua
Affiliation:DENG Qi-hua;Department of Pharmaceutical and Enviromental Engineering,Sichuan Chemical Vocation Technology College;
Abstract:
Keywords:
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