| 治疗良性前列腺增生药物非那甾胺的合成 |
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| 引用本文： | 李效军,王静,王晓季,陈立功. 治疗良性前列腺增生药物非那甾胺的合成[J]. 河北工业大学学报, 2003, 32(6): 35-38 |
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| 作者姓名： | 李效军 王静 王晓季 陈立功 |
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| 作者单位： | 1. 河北工业大学,化工学院,天津,300130
2. 天津大学,药物科学与技术学院,天津,300072 |
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| 摘 要： | 非那甾胺是一种竞争型5α-还原酶抑制剂，用于良性前列腺增生的临床治疗已逾10年．本文以孕烯醇酮为起始原料设计了新的合成路线，即孕烯醇酮经过季铵化、醇解、Oppenauer氧化、△^4双键的氧化切断、氨解环合、△^5双键加氢、1，2位脱氢、Bodroux反应等8步反应制得非那甾胺，而文献方法通常需要10步反应才能完成,所有的中间体及最终产物都经质谱或／和核磁共振分析确定了结构，以孕烯醇酮计总收率可达19．1％。
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| 关 键 词： | 良性前列腺增生 非那甾胺 合成 结构表征 孕烯醇酮 药物设计 |
| 文章编号： | 1007-2373(2003)06-0035-04 |
Synthesis of Finasteride for the Treatment of BPH |
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| LI Xiao-jun,WANG Jing,WANG Xiao-ji,CHEN Li-gong. Synthesis of Finasteride for the Treatment of BPH[J]. Journal of Hebei University of Technology, 2003, 32(6): 35-38 |
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| Authors: | LI Xiao-jun WANG Jing WANG Xiao-ji CHEN Li-gong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | BPH finasteride synthesis characterization pregnenolone |
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